Administración

++++++Comunicado de Prensa 79/13
24 de Septiembre de 2013

LA SECRETARÍA DE SALUD ANUNCIA REGULACIÓN
PARA LA MEDICINA PERSONALIZADA
 El Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola,informa que
se alista NOM para la farmacogenómica.
 A nombre de la Secretaria de Salud, Mercedes Juan, inauguró el
Simposio Internacional Farmacogenómica: retos y oportunidades
para México.
 Lapolítica farmacéutica, alineada a las cinco metas presidenciales
del Plan Nacional de Desarrollo 2013-2018.
México homologará su regulación sanitaria en materia de farmacogenómica con las
mejoresprácticas internacionales, para que los pacientes tengan acceso a
tratamientos más precisos y menos costosos con base en sus genes, anunció hoy el
Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola.
Alinaugurar en la Academia Nacional de Medicina, a nombre de la Secretaria de
Salud, Mercedes Juan, el “Simposio Internacional Farmacogenómica: retos y
oportunidades para México”, el titular de laCOFEPRIS informó que se alista una
Norma Oficial Mexicana para que nuestro país tenga un marco jurídico moderno y
eficiente en esta materia.
“Nos estamos adelantando…vamos muy avanzados en la revisión dela NOM que va a
regular la medicina genómica”, dijo el Comisionado Arriola ante el ex secretario de
Salud, Guillermo Soberón, pionero de la farmacogenómica en nuestro país, y expertosinternacionales.
La NOM, explicó, establecerá los requisitos para el control sanitario de la
farmacogenómica con tres objetivos claros:
1.-Garantizar la protección de la salud humana y la seguridad de lamedicina
personalizada.

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2.-Definir los requisitos necesarios para las buenas prácticas de manufactura de los
productos derivados de la farmacogenómica.
3.-Posicionar a México como uno de loslíderes de América Latina que cuenta con una
regulación clara y moderna en este campo científico.
A la ceremonia inaugural acudieron además Gerardo Jiménez, profesor de la Escuela
de Salud Pública...