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VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA Y CUANTIFICACIÓN DE CLORURO DE SODIO






1. Valorar una solución de nitrato de plata.
2. Determinar cloruros en una botana utilizando la solución valorada de nitrato de plata (método de Mohr).
3. Cuantificar el contenido de cloruro de sodio en una botana mediante el uso del Salinómetro.
4. Comparar los métodos y resultados obtenidos enlas cuantificaciones de cloruro de sodio.

Materiales

Equipo o material
Reactivos
1 espátula acanalada
0.3 g NaCl (calidad patrón primario)
1 soporte universal
2 g K2CrO4
1 pinzas para bureta
0.85 g AgNO3
2 buretas de 50 mL

1 piceta

1 probeta de 50 mL

1 embudo buchner

7 matraces erlenmeyer 250 mL

1 pipeta graduada de 5 mL
Insumos que debe llevar el alumno
1agitador magnético
20g de cacahuates salados.

1 magneto

2 vasos de precipitado de 150 mL

2 vaso de precipitado de 50 mL

2 charolitas para pesar

2 matraz volumétrico de 100 mL

1 balanza analítica

1 pipeta volumétrica de 10 mL

1 bomba de vacío

Papel filtro

Embudo de plástico

Papel arroz

Salinómetro


Procedimiento

A) Preparación de una solución tipo de NaClPese en una balanza analítica 0.25 g de NaCl calidad patrón primario, directamente en un vaso de precipitados de 50 mL. Agréguele agua destilada (más o menos 30 mL) y agite hasta disolver, pase la solución a un matraz volumétrico de 100 mL, cuidando que no se derrame, usando un embudo de plástico, enjuague perfectamente el vaso con porciones pequeñas de agua destilada, transfiéralas al matrazvolumétrico de 100 mL y afore con cuidado, utilizando una pipeta o piceta, tápelo y agite perfectamente, sin derramar solución.
Determinar la concentración de la solución tipo en gr/100ml

B) Estandarización de una solución de AgNO3
Coloque 30 mL de solución tipo de cloruro de sodio (preparada en el paso A) usando una bureta en cada uno de tres matraces erlenmeyer, agrégueles 5 mL de soluciónde cromato de potasio 5 % como indicador a cada uno. Llene la otra bureta con la solución de nitrato de plata, complete hasta la marca de 0 mL (puede usar el embudo). Agréguele a uno de los matraces solución de AgNO3 de la bureta poco a poco y agitando el matraz para facilitar la reacción (usar el agitador magnético), el punto final de la titulación es cuando se empieza a formar un precipitadoanaranjado rojizo. Registre el volumen (mL) de la solución de nitrato de plata gastado. Haga lo mismo con los otros dos matraces.

En otro matraz, agregar 30 mL de agua destilada más 5 mL de indicador (solución de cromato de potasio 5 %) agregue nitrato de la bureta y registre el volumen consumido hasta obtener un precipitado anaranjado rojizo (agregar gota a gota el nitrato desde el principio).Esto es el blanco.

Determinar la Normalidad del nitrato de plata.
Equivalentes de AgNO3 = Equivalentes de NaCl
(N V ) AgNO3 = ( N V) NaCl

V AgNO3 = V (AgNO3 consumido por el NaCl ) - V (AgNO3 consumido en el blanco )

N = g de cloruro de sodio .
(peso equivalente decloruro de sodio) (volumen (L) solución NaCl)


C) Muestra problema

Pesar directamente en un vaso de precipitado de 50 mL en una balanza analítica, 20 g de cacahuates. Agréguele más o menos 30 mL de agua destilada y agite utilizando un magneto y un agitador por alrededor de 5 minutos aproximadamente. Filtre la solución y pásela a un matraz volumétrico de 50 mL, cuidando que no se derrame.Enjuague perfectamente el vaso con porciones pequeñas de agua destilada, transfiéralas al matraz volumétrico de 50 mL y afore con cuidado, utilizando una pipeta o piceta.Tápelo y agite perfectamente, sin derramar solución.

Coloque en cada uno de tres matraces erlenmeyer, 10 mL de la solución preparada anteriormente usando una pipeta volumétrica. Agregue a cada matraz 5 mL de solución de...