ADN: Acidos nucleicos

¿Qué son?
Son macromoléculas formadas por la repetición de un monómero llamado nucleótido unidos mediante enlaces fosfodiéster.
DNA
Constituido a partir de largos polímeros de nucleótidos unidos mediante enlaces covalentes.
Cada molécula de DNA esta formada por dos cadenas, que se enlazan entre si formando una doble hélice
La secuencia de bases en una molécula de DNA codifica su informacióngenética.
RNA
Es un polímero de nucleótidos.
El RNA normalmente esta constituido por una cadena única. (monocatenario)
Los distintos RNA cumplen distintas funciones en la síntesis de proteínas. (RNAt, RNAm, RNAr)
Función
ADN
Almacenan la información genética
ARN
Permite la expresión de la información genética
Síntesis de proteínas
Ubicación
ADN
Núcleo
Cromosomas
MitocondriasCloroplastos
ARN
Núcleo
Ribosomas
ADN
Función
Almacenamiento de información (genes y genoma)
GEN: secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN 
GENOMA:
La codificación de proteínas (transcripción y traducción)
Autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.
Estructura
Estructura secundaria. Estáenrollada helicoidalmente en torno a un eje imaginario.
Doble hélice A, con giro dextrógiro, pero las vueltas se encuentran en un plano inclinado (ADN no codificante).
Doble hélice B, con giro dextrógiro, vueltas perpendiculares (ADN funcional).
Doble hélice Z, con giro levógiro, vueltas perpendiculares (no funcional); se encuentra presente en los parvovirus.

Estructura soporte: Ácido fosfórico,Desoxirribosa, Bases nitrogenadas

La dóble hélice de ADN se mantiene estable mediante la formación de puentes de hidrógeno entre las bases asociadas a cada una de las dos hebras.
Los puentes de hidrógeno son uniones más débiles pueden romperse y formarse de nuevo de forma relativamente sencilla. Por esta razón, las dos hebras de la doble hélice pueden separarse como una cremallera.
La doblehélice se estabiliza además por el efecto hidrofóbico y el apilamiento, que no se ven influidos por la secuencia de bases del ADN.29
Estructura primaria:
Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Estasecuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.
Estructura secundaria:
Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de basesde Chargaff, según la cual la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas más citosinas.
Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ dela homóloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick.

Estructura terciaria:
Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas.
En procariotas el ADN se pliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lomismo ocurre en orgánulos celulares como lasmitocondrias y en los cloroplastos.
En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como lashistonas y otras proteínas de naturaleza no histónica (en los espermatozoides estas proteínas son las protaminas).34
Estructura...