Adn Bacterias
Páginas: 3 (655 palabras)
Publicado: 30 de noviembre de 2012
Replicación del DNA en bacterias
La replicación del dna es un proceso en el cual el DNA es clonado. Es un proceso semiconservativo, esto quiere decir que las moléculas finales contienen una hebranueva, recién sintetizada, y una complementaria, la hebra antigua, que sirvió como molde
.
De forma resumida la replicación funciona de la siguiente manera:
* Las dos cadenas se desenrollan y seseparan, gracias a la acción de la ADN-Helicasa, formando lo que se denominan horquillas de replicación (varias en eucariotas y única en procariotas).
* Empieza la síntesis de la nueva cadenacomplementaria, gracias a la ADN-Polimerasa.
Para que una molécula de ADN-Polimerasa funcione, necesita:
Una hebra molde: Las ADN-polimerasas reconocen las bases nitrogenadas de la hebra molde parair colocando las bases complementarias en la cadena que se esta sintetizando.
Un iniciador o cebador 3'-OH(secuencia pequeña de ARN) : Todas las ADN pol conocidas sintetizan el ADN en la dirección5' a 3'. Ninguna es capaz de comenzar una nueva cadena, entonces sólo puede añadir un nucleótido en un grupo 3'-OH que ya existe. Y este cebador puede añadir el primer nucleótido.
dNTPs(desoxirribonucleótidos): para alargar el terminal 3' de un cebador emparejado a una molécula de ssADN(single strand DNA) que utiliza como plantilla o molde
Un ion de Mg++: ADN pol es un holoenzima. Estarequiere un co-factor, un ión de Magnesio, para funcionar correctamente. Sin el ión de Magnesio, esta enzima esta sólo un apoenzima.
En la bacteria E. coli Arthur Kornberg encontró tres ADN polimerasasdiferentes, la ADN Pol I, ADN Pol II y ADN Pol III.
Las principales características de las ADN Polimerasas de E.coli, se pueden resumir en la siguiente tabla:
| ADN Pol I | ADN Pol II | ADN PolIII |
Estructura PM (dalton)ConstituciónNº Polimerasas/célula | 109.000Monómero400 | 90.000MonómeroDesconocido | 900.000Multímero asimétrico10-20 |
Actividad/Función Polimeras 5'-3'...
La replicación del dna es un proceso en el cual el DNA es clonado. Es un proceso semiconservativo, esto quiere decir que las moléculas finales contienen una hebranueva, recién sintetizada, y una complementaria, la hebra antigua, que sirvió como molde
.
De forma resumida la replicación funciona de la siguiente manera:
* Las dos cadenas se desenrollan y seseparan, gracias a la acción de la ADN-Helicasa, formando lo que se denominan horquillas de replicación (varias en eucariotas y única en procariotas).
* Empieza la síntesis de la nueva cadenacomplementaria, gracias a la ADN-Polimerasa.
Para que una molécula de ADN-Polimerasa funcione, necesita:
Una hebra molde: Las ADN-polimerasas reconocen las bases nitrogenadas de la hebra molde parair colocando las bases complementarias en la cadena que se esta sintetizando.
Un iniciador o cebador 3'-OH(secuencia pequeña de ARN) : Todas las ADN pol conocidas sintetizan el ADN en la dirección5' a 3'. Ninguna es capaz de comenzar una nueva cadena, entonces sólo puede añadir un nucleótido en un grupo 3'-OH que ya existe. Y este cebador puede añadir el primer nucleótido.
dNTPs(desoxirribonucleótidos): para alargar el terminal 3' de un cebador emparejado a una molécula de ssADN(single strand DNA) que utiliza como plantilla o molde
Un ion de Mg++: ADN pol es un holoenzima. Estarequiere un co-factor, un ión de Magnesio, para funcionar correctamente. Sin el ión de Magnesio, esta enzima esta sólo un apoenzima.
En la bacteria E. coli Arthur Kornberg encontró tres ADN polimerasasdiferentes, la ADN Pol I, ADN Pol II y ADN Pol III.
Las principales características de las ADN Polimerasas de E.coli, se pueden resumir en la siguiente tabla:
| ADN Pol I | ADN Pol II | ADN PolIII |
Estructura PM (dalton)ConstituciónNº Polimerasas/célula | 109.000Monómero400 | 90.000MonómeroDesconocido | 900.000Multímero asimétrico10-20 |
Actividad/Función Polimeras 5'-3'...
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