Adn Proteinas7

Replicación del ADN

Proceso en el cual el ADN es capaz de

duplicarse de manera de obtener dos
moléculas iguales a partir de la
molécula inicial.

Hipótesis sobre los mecanismos de la replicación
Conservativa
Semiconservativa
Dispersiva

Replicación Conservativa.
Esto es, cada hebra de ADN forma una

copia y una célula hija recibe la molécula
original y la otra célula recibe la copia.Replicación Dispersiva
El resultado final son dos moléculas nuevas

formadas por hebras en las que se mezclan
fragmentos
originales
con
fragmentos
nuevos. Todo ello mezclado al azar, es decir,
no se conservan hebras originales ni se
fabrican hebras nuevas, sino que aparecen
ambas mezcladas.

Meselson y Stahl
Comprobaron

experimentalmente
duplicación semiconservativa del ADN.

 Bacterias ynitrógeno.

la

Duplicación semiconservativa del
ADN.
 Cada molécula nueva de ADN está formada

por una cadena nueva o recién sintetizada y
una cadena antigua u originaria. La nueva
cadena se sintetiza utilizando una de las
hebras preexistentes como molde.

Las

moléculas de ADN “hijas” están
formadas por una cadena nueva y una
original que sirve como molde.

el ADN se duplica, cada una de suscadenas pasa a las células hijas sin
cambiar y actúan de molde o patrón para
formar una segunda hebra y completar así
las dos doble cadenas.

 En el proceso intervienen variadas enzimas:

- Girasa
- Helicasa
- Polimerasa
- Topoisomerasas
- Primasa
- Ligasa
Complementariamente actúan los cebadores:
segmentos de ARN.

Este proceso se produce siguiente los siguientes pasos:
1. La doble hélice sedesenrrolla mediante helicasas de doble ADN.

Se abre la doble cadena de ADN en una secuencia específica
denominada origen de replicación (bacterias) o secuencia de
replicación autónoma en (eucariotas) y copiar cada cadena.

2. Se unen proteínas desestabilizadoras de la hélice a cada cadena

para impedir que se vuelva a formar la doble hélice.

3. Las topoisomerasas rompen el ADN y vuelven a unircada cadena
para liberar tensión e impedir los nudos.

4. La síntesis de ADN se produce en sentido 5’ a 3’. Las polimerasas
sintetizan una nueva cadena de ADN catalizan la unión de las
subunidades nucleotídicas, sólo agregan nucleótidos al extremo 3’.

5. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto
de ARN cebador , al que se le agregan los nuevos nucleótidos en el
puntode inicio de la duplicación. Este segmento funciona como
cebador (primer, en inglés).

6. La cadena directora se sintetiza de manera continua y la cadena
seguidora de manera discontinua, en fragmentos de OKASAKI.
La Síntesis Continua: esta hebra no plantea ningún problema. Así, una
vez separadas ambas hebras, la ADN pol. III (una de las enzimas que
unen los nucleótidos) va a elongar la cadena endirección 5' a 3' a
partir de un primer o fragmento de ARN que después será eliminado.
b) Síntesis discontinua. La hebra complementaria no se va a replicar

en sentido 3' a 5' sino que se replica discontinuamente en dirección 5'
a 3'. Los diferentes fragmentos sintetizados, llamados fragmentos de
Okazaki, son posteriormente unidos entre sí.
7. La duplicación es bidireccional, a partir del punto deorigen de
duplicación.

Síntesis del Proceso

Las ADN polimerasas eucarióticas tienen

una diferencia interesante con las ADN
polimerasas de E. coli, ya que se utilizan
dos polimerasas diferentes una para
sintetizar la hélice conductora y otra para
producir la hélice retardada. La ADN
polimerasa α sintetiza la hélice retardada
mientras que la ADN polimerasa δ sintetiza
la héliceconductora.

ENZIMA

FUNCIÓN

ADN Pol α

Síntesis Hélice retardada.
Síntesis del cebador: 10 bases
de ADN y 25 de ARN.

ADN Pol δ

Síntesis de la Hélice
conductora.

ADN Pol ε

Polimerización de las Piezas de
Okazaki.

ADN Pol β

Unión de los fragmentos de
Okazaki.

ADN Pol γ

Síntesis ADN mitocondrial.

 El proceso de síntesis de ADN tiene que producir dos

moléculas exactamente iguales, ya que...