ADN RECOMBINANTE GRUPO 1 2014
Páginas: 11 (2583 palabras)
Publicado: 6 de mayo de 2015
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE AGRONOMIA
AREA DE CIENCIAS
SUBAREA DE CIENCIAS BIOLOGICAS
CURSO: GENETICA GENERAL
INGENIERO: JUAN HERRERA ARDON
FORMACION DE ADN RECOMBINANTE
1. STEPANIE MARIE FABIAN MOLINA. 201112063
2. JEFFREY RENE CABRERA MAYEN. 201112062
3. JULIO ANDRES RIVERA MAZARIEGOS. 201112324
4. FREDY ARMANDO CRUZ OLIVA. 200916173
5. JAIRODAVID CHALI SALAZAR.201112107
6. NELSON ERNESTO PEREZ REYES. 201121967
7. BRAYAN NOE CISNEROS ORELLANA. 201112190
GUATEMALA, 5 DE MAYO DE 2014
INTRODUCCIÓN:
La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo deorganismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado. En este último caso, existe una técnica mejor, denominada con las siglas PCR. La técnica consiste en introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominada célula anfitriona.
El ADN recombinante es resultado del uso dediversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea virus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión deun gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.
OBJETIVOS:
GENERAL:
Comprender la utilización del ADN recombinante y sus distintas importancias en la Genética.
ESPECIFICOS:
Estudiar el ADN recombinante como molécula en sí.
Conocer las técnicas involucradas en la formación de ADN recombinante.
Concluir sobre los factores encontra y a favor de esta técnica.
MARCO TEORICO:
ADN RECOMBINADO O ADN RECOMBINANTE:
El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificacióngenética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.
El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación desde unorganismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto protéico de esa secuencia de ADN. Así se pueden producir cantidades ilimitadas de la proteína codificada por el susodicho gen.
La técnica consiste en introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominadacélula anfitriona. Aprovechando la maquinaria celular, el gen se expresa, sintetizándose así la proteína codificada en el gen. Además, al dividirse la célula, las nuevas células formadas contienen ese gen que también sintetizan esa proteína. Se genera un grupo celular que contiene un genoma distinto.
Las etapas en la producción de ADN recombinante son las siguientes:
1. Preparación de la secuenciadel ADN para su clonación
2. Preparación de un vector de clonación
3. Formación del ADN recombinante
4. Introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona
5. Propagación del cultivo
6. Detección y selección de clones recombinantes
1. Preparación de la secuencia del ADN para su clonación
Es la parte esencial del proceso, ya que el ADN debe separarse y concentrarse.
Partimos de células con...
FACULTAD DE AGRONOMIA
AREA DE CIENCIAS
SUBAREA DE CIENCIAS BIOLOGICAS
CURSO: GENETICA GENERAL
INGENIERO: JUAN HERRERA ARDON
FORMACION DE ADN RECOMBINANTE
1. STEPANIE MARIE FABIAN MOLINA. 201112063
2. JEFFREY RENE CABRERA MAYEN. 201112062
3. JULIO ANDRES RIVERA MAZARIEGOS. 201112324
4. FREDY ARMANDO CRUZ OLIVA. 200916173
5. JAIRODAVID CHALI SALAZAR.201112107
6. NELSON ERNESTO PEREZ REYES. 201121967
7. BRAYAN NOE CISNEROS ORELLANA. 201112190
GUATEMALA, 5 DE MAYO DE 2014
INTRODUCCIÓN:
La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo deorganismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado. En este último caso, existe una técnica mejor, denominada con las siglas PCR. La técnica consiste en introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominada célula anfitriona.
El ADN recombinante es resultado del uso dediversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea virus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión deun gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.
OBJETIVOS:
GENERAL:
Comprender la utilización del ADN recombinante y sus distintas importancias en la Genética.
ESPECIFICOS:
Estudiar el ADN recombinante como molécula en sí.
Conocer las técnicas involucradas en la formación de ADN recombinante.
Concluir sobre los factores encontra y a favor de esta técnica.
MARCO TEORICO:
ADN RECOMBINADO O ADN RECOMBINANTE:
El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificacióngenética que permite la adición de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.
El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación desde unorganismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto protéico de esa secuencia de ADN. Así se pueden producir cantidades ilimitadas de la proteína codificada por el susodicho gen.
La técnica consiste en introducir el gen seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula, denominadacélula anfitriona. Aprovechando la maquinaria celular, el gen se expresa, sintetizándose así la proteína codificada en el gen. Además, al dividirse la célula, las nuevas células formadas contienen ese gen que también sintetizan esa proteína. Se genera un grupo celular que contiene un genoma distinto.
Las etapas en la producción de ADN recombinante son las siguientes:
1. Preparación de la secuenciadel ADN para su clonación
2. Preparación de un vector de clonación
3. Formación del ADN recombinante
4. Introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona
5. Propagación del cultivo
6. Detección y selección de clones recombinantes
1. Preparación de la secuencia del ADN para su clonación
Es la parte esencial del proceso, ya que el ADN debe separarse y concentrarse.
Partimos de células con...
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