ADN recombinante

MÓDULO: ENSAYOS BIOTECNOLOGICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 4: TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE.
(2º Parte)

ADN RECOMBINANTE
Se denomina ADN recombinante al que se forma por intercalar un segmento de ADN extraño a
un ADN receptor.
Por ejemplo, la integración de un ADN vírico en un ADN celular.
La tecnología del ADN recombinante permite obtener fragmentos de ADN en cantidades
ilimitadas, en dondese localizan el gen o los genes que se desee. Este ADN se puede incorporar
a las células de otros organismos (vegetales, animales, microrganismos) y allí se "expresará" la
información de dichos genes. De una manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen
humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la
fabricación de insulina, lo que haríamos alponérselo a una bacteria es "obligar" a ésta a que
fabrique la insulina.

La esencia de la tecnología del DNA es la preparación de un gran número de moléculas
idénticas con las que trabajar
En los últimos años, se han desarrollado técnicas que han permitido abordar el análisis y
manipulación del ADN en una forma que antes era imposible de imaginar.
Debido al gran tamaño y complejidad del ADN,para estudiar un gen individual es
necesario aislarlo del resto del genoma (para ello el ADN debe ser fragmentado).
Antes de que un determinado fragmento de ADN o de ARNm pueda ser manipulado de
cualquier modo, debe ser primero localizado (para localizar fragmentos específicos de
ADN se utiliza la técnica de hibridación de ácidos nucleícos).
Se han desarrollado técnicas que permiten cortarmoléculas de ADN y multiplicar los
fragmentos y ello permite determinar la secuencia de nucleótidos de cualquier
fragmento aislado de ácido nucleico.
El término ADN recombinante hace referencia a la creación de nuevas combinaciones de
segmentos o de moléculas de ADN que no se encuentran juntas de manera natural.
Nota:
Aunque el proceso genético de la recombinación produce ADN recombinante,este término se reserva a las
moléculas de ADN producidas por la unión de segmentos que provienen de diferentes fuentes biológicas.

En los comienzos de la investigación del ADN recombinante, los biólogos se dieron cuenta
que los segmentos de ADN que codifican ciertas proteínas (particularmente las de
importancia médica o agrícola) pueden transferirse a bacterias y ser expresados. Lasbacterias, por tanto, pueden funcionar como “fabricas” que suministran una fuente
virtualmente ilimitada de proteínas.
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La tecnología del ADN recombinante se puede agrupar en dos áreas principales, las
técnicas de clonación del ADN y los métodos de análisis del ADN.

CLONACIÓN
Conceptualmente, el proceso de clonación (también llamado clonado o clonaje)consiste
en la obtención de un clon, entendido como un conjunto de “elementos” genéticamente
idénticos entre sí y a su precursor.
La clonación desde el punto de vista de su finalidad puede ser:
-

Clonación de organismos: plantas o animales completos
Clonación de células, aislada o formando tejidos de órganos
Clonación de moléculas, sean éstas genes o fragmentos de DNA o RNA. De acuerdo
con elproceso experimental, esta clonación puede dividirse a su vez en dos tipos:
- Clonación acelular, es decir, clonación de moléculas sin intervención
de célula alguna. Es sinónimo de amplificación in vitro de moléculas de
DNA o RNA mediante la reacción en cadena de la DNA polimerasa (PRC,
polymerase chain reaction).
- Clonación celular, (con células, no de células). Es la amplificación demoléculas de ácido nucleico mediante su introducción, asistida por
vectores, en células anfitrionas en cultivo. Se emplea la tecnología del
DNA recombinante.

Clonación del ADN
El término clonación deriva de la genética bacteriana que considera una colonia de bacterias como un clon
porque todos los individuos son genéticamente idénticos a la bacteria inicial.

La clonación del ADN consiste en...