Adn Recombinante

UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCA

“ADN RECOMBINANTE”
MICROBIOLOGIA

CATEDRATICA: DRA KARINA SERPA
CRISTINA GUZMÁN
2DO “G” MÉDICINA
2012-2013

ADN COMBINANTE
Es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. La tecnología del ADN recombinante es el conjunto de técnica que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otrodiferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzcan una proteína que le sea totalmente extraña. (De una manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricación de insulina, lo que haríamos al ponérselo a una bacteria que actualmente esproducida en grandes recipientes de cultivo, denominados biorreactores. Como las bacterias se multiplican muy rápidamente y pueden expresar grandes cantidades de proteínas, es posible lograr una sobreproducción de la proteína deseada. A esto justamente se dedica la biotecnología, es decir a la utilización de organismos vivos o de sus productos con fines prácticos.
HISTORIA
Se propuso por primeravez por Peter Lobban, un estudiante graduado, con A. Dale Kaiser en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Stanford.
La técnica se ptopuso por Lobbanse llevo a cabo por Kaiser, Jackson, Symons y Berg y Stanley Norman Cohen, Chang, Herbert Boyer y Helling, en 1972-74.Publicaron sus hallazgos en artículos como el papel 1972 "método bioquímico para insertar nueva información genética enel ADN del virus de simio 40: Circular SV40 moléculas de ADN que contienen genes de fagos Lambda y la galactosa Operon de Escherichia coli", el documento de 1973 "enzimática de extremo a fin de la unión de moléculas de ADN ", y el artículo de 1973''La construcción de los plásmidos bacterianos biológicamente funcionales in vitro'', que describe las técnicas para aislar y amplificar los genes osegmentos de ADN y los insertan en otra celda con precisión, la creación de una bacteria
La tecnología del ADN recombinante ha sido posible gracias al descubrimiento, el aislamiento y la aplicación de las enzimas endonucleasas de restricción actúan como “tijeras moleculares”, cortando la doble cadena de ADN a través del esqueleto de fosfatos sin dañar las bases, por Werner Arber, Daniel Nathans yHamilton Smith, para lo cual recibió el Premio Nobel 1978 en Medicina.
El desarrollo de la tecnología del ADN recombinante fue posible gracias a varias líneas de investigación: 1) el conocimiento de las enzimas de restricción, 2) la replicación y reparación de ADN, 3) la replicación de virus y plásmidos y 4) la síntesis química de secuencias de nucleótidos.

TIJERAS MOLECULARES O ENZIMAS DERESTRICCIÓN
Enzimas de restricción actúan como “tijeras moleculares”, cortando la doble cadena de ADN a través del esqueleto de fosfatos sin dañar las bases. El descubrimiento de estas enzimas dio origen a la ingeniería genética.
La característica de estas enzimas se describe en estos dos principios:
* Cada enzima de restricción reconoce una secuencia específica de nucleótidos y corta en esepunto cada una de las cadenas de ADN.
* Los extremos libres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restricción.
En este esquema se indica el lugar donde se corta la enzima de restricción
En este esquema se indica el lugar donde se corta la enzima de restricción

En este esquema se ve el resultadode la actuación de la enzima de restricción, quedando rota la molécula de ADN y los bordes pegajosos por donde pueden unirse este ADN , con otro de una especie diferente.
En este esquema se ve el resultado de la actuación de la enzima de restricción, quedando rota la molécula de ADN y los bordes pegajosos por donde pueden unirse este ADN , con otro de una especie diferente.

Los fragmentos...