Adn Recombinante

¿Cómo introducir ADN recombinante en las bacterias?
Una vez que se supo como fabricar ADN recombinante usando enzimas de restricción y ligasas, el desafío siguiente fue como producir grandescantidades de genes y como introducirlos en bacterias y otras células huésped
El primer problema fue solucionado con el uso de plásmidos, pequeñas moléculas de ADN circular presentes en muchas bacteriasLos plásmidos contienen uno o mas genes de resistencia a antibióticos y son capaces de replicarse ya que contienen una ausencia de iniciación esto les permite replicarse de manera independiente delADN genómico…
Se corta el ADN circular del plásmido con enzimas de restricción para generar extremos cohesivos
Se corta el ADN que se desea multiplicar, debemos asegurarnos que los extremos delplásmido y del ADN al insertar sean complementarios y puedan unirse
Unimos el gen que queremos introducir por medio de la enzima ADN-ligasa y luego introducimos el plásmido con inserto en las bacterias.Se seleccionan las bacterias que hayan introducido el plásmido con la ayuda de antibióticos, dado que los plásmidos contienen un gen de resistencia a los antibióticos, al exponer las bacterias en eseantibiótico, solo las que hayan incorporado el plásmido sobrevivirán mientras que las que no lo tengan morirán…
Esta es una manera relativamente capaz de obtener millones de copias de ADN incorporadoDado de todas las copias del gen provienen de una sola molécula multiplicada a partir de una única bacteria que dio origen a la colonia, esta técnica lleva el nombre de clonación
El colon es ungrupo de células u organismos genéticamente idéntica.
El uso de fragmentos de ADN como vectores cumple un rol fundamental en la ingeniería genética ya que sirven para transferir material genético deun organismo a otro
Vector: cualquier organismo o virus capaz de mover genes de un organismo a otro…
¿Cómo replicar el ADN? Reacción en cadena de polimerasa?
Durante las décadas de 1970-1980,...