Adn Y Arn
Páginas: 8 (1787 palabras)
Publicado: 3 de noviembre de 2012
CODIFICACION
Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
Una consecuencia de las mutaciones puede seruna enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las Mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
CODIFICACION
Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce enproteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente.
AUTODUPLICACION
Es el proceso de duplicación o síntesis del ADN, considerándose, desde el inicio de lasíntesis hasta el acoplamiento de las moléculas resultantes.
TRANSCRIPCION
Es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARNpolimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
NUCLEOTIDOS
son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacáridos de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formado únicamentepor la base nitrogenada y la pentosa.
TRANSGENESIS
Se conoce como transgénesis al proceso de transferir genes en un organismo. La transgénesis se usa actualmente para hacer plantas y animales transgénicos.
Existen distintos métodos de transgénesis como la utilización de pistolas de genes o el uso de bacterias o virus como vectores para transferir los genes.
ÁCIDOSDESOXIRRIBONUCLEICOS (ADN)
Es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
ACIDO RIBONUCLEICO
Es un ácido nucléico formado por una cadena deribonucleótidos. Está presente tanto enlas células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LOS WATSON Y KRICK?.
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional del ácido desoxirribonucleico (ADN) al encontrar un modelo queexplicaba todos los datos obtenidos hasta el momento.
Estos dos personajes propusieron que el ADN tenía una estructura helicoidal, con las bases nitrogenadas enfrentadas; y fue importante su trabajo porque permitió avanzar en el estudio de la genética, conociendo características generales del ADN.
DIGA LA COMPOSICION QUIMICA DEL ADN Y DEL ARN.
ADN: Cada nucleótido del ADN está compuesto de tressubunidades: una base nitrogenada, una desoxirribosa y un grupo fosfato. Hay cuatro tipo de bases nitrogenadas en los nucleótidos del ADN: timina (T), citosina (C), guanina (G) y adenina (A). Es importante resaltar que así como hay regiones con función conocida o supuesta (los genes), sucede que casi la mitad del ADN del genoma humano consiste de regiones (intrones) con función hasta hoy...
Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
Una consecuencia de las mutaciones puede seruna enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las Mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
CODIFICACION
Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce enproteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente.
AUTODUPLICACION
Es el proceso de duplicación o síntesis del ADN, considerándose, desde el inicio de lasíntesis hasta el acoplamiento de las moléculas resultantes.
TRANSCRIPCION
Es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARNpolimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
NUCLEOTIDOS
son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacáridos de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formado únicamentepor la base nitrogenada y la pentosa.
TRANSGENESIS
Se conoce como transgénesis al proceso de transferir genes en un organismo. La transgénesis se usa actualmente para hacer plantas y animales transgénicos.
Existen distintos métodos de transgénesis como la utilización de pistolas de genes o el uso de bacterias o virus como vectores para transferir los genes.
ÁCIDOSDESOXIRRIBONUCLEICOS (ADN)
Es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
ACIDO RIBONUCLEICO
Es un ácido nucléico formado por una cadena deribonucleótidos. Está presente tanto enlas células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LOS WATSON Y KRICK?.
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional del ácido desoxirribonucleico (ADN) al encontrar un modelo queexplicaba todos los datos obtenidos hasta el momento.
Estos dos personajes propusieron que el ADN tenía una estructura helicoidal, con las bases nitrogenadas enfrentadas; y fue importante su trabajo porque permitió avanzar en el estudio de la genética, conociendo características generales del ADN.
DIGA LA COMPOSICION QUIMICA DEL ADN Y DEL ARN.
ADN: Cada nucleótido del ADN está compuesto de tressubunidades: una base nitrogenada, una desoxirribosa y un grupo fosfato. Hay cuatro tipo de bases nitrogenadas en los nucleótidos del ADN: timina (T), citosina (C), guanina (G) y adenina (A). Es importante resaltar que así como hay regiones con función conocida o supuesta (los genes), sucede que casi la mitad del ADN del genoma humano consiste de regiones (intrones) con función hasta hoy...
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