Adn y criminalistica

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN
CAPITULO I:
DESCUBRIMIENTO DEL ADN: Nacimiento de la Biología Celular
ÁCIDOS NUCLEICOS: ADN Y ARN
¿QUÉ ES EL ADN?
UBICACIÓN DEL ADN:
ESTRUCTURA DEL ADN:
CAPITULO II:
ADN: LOS BLOQUES CONSTITUTIVOS DE LA VIDA
HERRAMIENTAS Y TÉCNICAS PARA EL ESTUDIO DEL ADN
APLICACIONES DEL ADN:
CAPITULO III:
ADN Y LA CRIMINALÍSTICA:
CAPITULO IV:
APLICACIONESFORENSES DEL ADN:
EL VALOR DE LA PRUEBA DE ADN:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFÍA:

INTRODUCCIÓN

La medicina legal en su carácter de especialidad, comparte con la medicina en su conjunto importantes transformaciones que le han permitido incorporar a su ámbito de acción los avances de la tecnología.
La identificación, una de las vertientes fundamentales de la medicina forense, se haenriquecido en los últimos años con los aportes que los métodos de investigación en genética molecular le han proporcionado. Forman parte relevante de dicha metodología las técnicas de tipificación de ADN, las cuales permiten la investigación de identidad en el marco médico legal.
Ciertos fenómenos socioculturales como el aumento de la violencia urbana, el valor progresivo que adquiere el derecho a laidentidad y el reclamo de garantías procesales cada vez más rigurosas, generan mayor exigencia en cuanto al grado de certeza que deben proveer todas las investigaciones periciales.
La tecnología del ADN se aplicó inicialmente al estudio de la filiación, posteriormente comenzaron a practicarse estudios de ADN destinados al reconocimiento de cadáveres y/o restos humanos que no pudiesen seridentificados por los métodos tradicionales, con ello la demanda de este tipo de estudios se amplió, incluyendo casos de criminalística en los cuales las características del material biológico a investigar impusieron al método exigencias adicionales.


CAPITULO I:
DESCUBRIMIENTO DEL ADN: Nacimiento de la Biología Celular.
Es en el siglo XX cuando se pasa de las descripciones microscópicas a unabiología que apoya en la bioquímica, capaz de analizar y sintetizar macromoléculas en el laboratorio. Es en este siglo cuando se caracteriza químicamente a los genes y se explora con éxito la ultra estructura celular. Se logra interpretar las estructuras observables en función de modelos moleculares de gran poder explicativo. Si bien, a principios de siglo ya estaba establecida la presencia de ADNcomo un constituyente importante en el núcleo celular, a la hora de considerar cuales eran las moléculas responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios, los bioquímicos se inclinaban por las proteínas. Oswald T. Avery (1944), bioquímico norteamericano, con sus compañeros de trabajo Colin M. MacLeod, y Maclyn McCarty; investigando la acción infecciosa de los neumococos, descubrió que elADN era el soporte material de los caracteres hereditarios en todos los seres vivos, sin excepción. A partir de ese momento, el empleo y desarrollo de instrumental sofisticado, que había sido poco considerado para el estudio de los seres vivos y formaba parte del arsenal de físicos y químicos, paró a desempeñar un papel protagónico. De entre todas las técnicas que en esos años se volcaron alanálisis del ADN, el primer indicio de su estructura provino de la cristalografía. El análisis de cristales de proteína purificada, sugirió en la década del 40, al físico estadounidense Linus Pauling y al inglés Maurice Wilkins que esta molécula mostraba forma de un filamento helicoidal. James Watson y Francia Crick, quienes se basaron en los trabajos en cristalografía para sugerir que, también, lamolécula de ADN era de tipo helicoidal. Finalmente, en abril de 1953 propusieron el modelo definitivo de la molécula de ADN; el modelo de la doble hélice, y pocas semanas después sugirieron la forma en que se replicaba. Por fin se contaba con un modelo de la forma en que se disponían los genes en los organismos y como se copiaban para transferirse de un organismo a otro asegurando la continuidad...