ADN Y SU FUNCION

a) Los nucleótidos se encuentran en el núcleo de las células eucariontes, dentro del ADN, hay 4 tipos de nucleótidos: Timina (T), Guanina (G), Citosina (C), y Adenina (A). 
El ADN es la molécula que contiene la información genética para las células, es decir "los planos". Esta información está determinada por los nucleótidos, la secuencia de los nucleótidos determina el gen. 

Lo mismo pasacon los nucleótidos, solo que hay 4 letras: T, G, C y A (mencionadas anteriormente). Las diferentes combinaciones determinan diferentes genes (que serían las palabras en este caso), cada uno con un significado distinto (puede ser la función de una proteína o la estructura de algo, o etc.). 
b) Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno.Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o purinas (derivadas de laestructura de la purina) ybases pirimidinas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugarde timina aparece el uracilo.
c) Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.
Se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de las células. Tenemos 23pares de cromosomas (para formar cada par heredamos un cromosoma del padre y otro de la madre), y de ellos, 22 pares son autosomoas y 1 par son cromosomas sexuales (XX en el caso de las mujeres y XY en el de los hombres).
Los genes son los transmisores de las características hereditarias de los organismos y se hallan dispuestos en fila a lo largo de los cromosomas. Estos genes controlan laproducciónde enzimas que, a su vez, establecen qué función debe desarrollarse en la célula y en los órganos, y finalmente en el organismo.
d) Herencia de la DNA
La DNA es importante en términos de herencia. Pila de discos en toda la información genética y la pasa conectado a la generación siguiente. La base para esto miente en el hecho de que la DNA hace que los genes y los genes hacen los cromosomas.Réplica de la DNA
Aparte de la codificación para las proteínas, de la DNA réplicas también. Esto ayuda en una variedad de funciones incluyendo la reproducción al mantenimiento y al incremento de células, de tejidos y de sistemas del cuerpo.
Modificación y el plegable
El tercer paso de progresión es modificación y plegamiento y estructuración de la proteína final y envío de ella a las áreasrequeridas en el cuerpo.
Codificación para las proteínas
La DNA es leída por los mensajeros que la rompen abierta en únicos encadenamientos trenzados del polinucleótido y copiada en el ARN.
Transcripción
El primer paso de progresión que ocurre es un proceso conocido como transcripción. Aquí la información sobre la DNA se anota sobre una diversa molécula llamada el ARN. Esta molécula actúa comomensajero para llevar la información a otras partes de la célula.
Traslación
El paso de progresión siguiente se llama traslación. En este paso de progresión los organelos de la célula llamaron los ribosomas entrados en juego. Estos ribosomas actúan mientras que los traductores traduciendo el código del mensajero en el formato apropiado de la proteína o un encadenamiento de los aminoácidos que...