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Adriana M. Díaz-Ríos
M00-42-7640

Procedimiento:

A. Preparación y tinción de laminillas de sangre
a. Comenzamos con el lavado propio de manos y de nuestra área de trabajo. Preparamos nuestraárea de trabajo con los materiales a utilizar para la punción capilar y la tinción.
b. Preparamos nuestra propia tinción capilar al limpiarnos el dedo anular. Luego procedimos a punzarnos con unalanceta en un área distal al centro del dedo
c. Colocamos una gota de sangre al extremo de la laminilla.
d. Aguantamos firmemente la laminilla. Con la segunda laminilla sobre la gota (spreader)esperamos a que esta se extendiera la sangre sobre el borde inferior de la misma.
e. Colocamos la laminilla superior (spreader) a 30 sobre la laminilla inferior y la extendimos hacia fuera rápidamente, loque logro que la sangre se esparciera. El propósito de haber realizado el extendido es que las células de las sangre se vieron con mayor precisión en el microscopio ya que están esparcidas sobre lalaminilla.
f. Dejamos que se secara a temperatura ambiental.
g. Para dar comienzo a la tinción Wright-Giemsa la cual utilizamos para determinar el conteo e identificación de células en la sangre, nostrasladamos a la estación previamente preparada por el profesor.
h. Agarrando la laminilla con un sujetador, sumergimos esta 5 veces (1 segundo aproximado cada vez) en la solución traslucida dealcohol metílico. La función de esta solución es fijar la sangre a la laminilla.
i. Sumergimos nuevamente la laminilla 5 veces por un segundo, pero esta vez en la solución de Eosina Y. Esta soluciónacida sirve para teñir los eosinófilos.
j. Por ultimo, sumergimos la laminilla 5 veces, por un segundo, en la solución básica de azul de metileno lo cual tiñe los basófilos, neutrófilos, monocitos ylinfocitos.
k. Enjuagamos bien la laminilla con agua destilada y secamos con papel bibuloso absorbente sin estrujar.
l. Observamos cuidadosamente en el microscopio compuesto en los diferentes...