Adsorcion
María Mariño, Gabriela Ojeda
Laboratorio de Fisicoquímica (Sección: 63) – Escuela de Ingeniería Química
Universidad de Carabobo
Profesor: Jeanet Finol
Preparador: Mariany Pacheco
RESUMEN
Se determino la influencia de la concentración sobre la cantidad de moles adsorbidos por gramo de adsorbente, siendo éstos el ácido oxálico y elcarbón activado, respectivamente. El proceso experimental se baso en la preparación de soluciones por dilución del ácido citado, de distintas concentraciones, a las cuales se le agregaron 2g de carbón aproximadamente, transcurrió un tiempo determinado en el cual se llevo a cabo el proceso de adsorción. Luego, de la solución final filtrada, después del proceso de adsorción, se tomaron alícuotas quese titularon con hidróxido de sodio para conocer la concentración final y los moles adsorbidos para cada solución. Los resultados más importantes fueron:
Palabras claves: Adsorción, ácido oxálico, carbón, solución, titulación.
Introducción
La adsorción es un fenómeno de concentración de una sustancia sobre la superficie de un sólido o líquido, para satisfacer las fuerzas de unión de lasmoléculas o iones con otras partículas, por lo cual éstas últimas, atraen hacia sí, reteniendo en su superficie, a las de los gases o a las de otras sustancias que se ponen en contacto [1]. En el proceso de adsorción intervienen ciertos parámetros, y dentro de los más importantes se encuentran: la concentración, con ella se puede determinar en que grado aumentan o disminuyen la cantidad de molesadsorbidos por gramo de adsorbente y; la superficie: a través del cálculo de la fracción de superficie de adsorbente recubierta por el adsorbato se puede conocer el tipo de adsorción que se presenta (física o química) y el modelo que se puede aplicar (Langmuir, Freundlich y BET). El campo de aplicación de la adsorción es muy extenso e importante: a nivel industrial, en la recuperación de vaporessolventes del aire, o en particular, solventes desde mezclas de otros gases; se utiliza para clarificar licores por el negro de humo; en los agentes activos superficiales (detergentes, pinturas, lubricación, otros); para la recuperación y concentración de las vitaminas y otras sustancias biológicas; en la fabricación de mascaras antigás; en la catálisis de las reacciones de gas por las superficiessólidas; otras [1].
Metodología
Primeramente, se comprobó el buen estado de todos los instrumentos y equipos a utilizar durante la práctica. Luego, se adicionaron en balones aforados de 100 mL diversos volúmenes de ácido oxálico, tomando alícuotas de 100, 80 y 60 mL del mismo, según la metodología descrita en el preinforme. Posteriormente, se pesaron aproximadamente 2 gde carbón activado dentro de una fiola de 250 mL en la balanza analítica digital, este procedimiento se repitió tres veces (una por cada solución preparada); se vaciaron las soluciones contenidas en los balones aforados en las fiolas que contenían el carbón activado, colocando dentro de cada una de ellas los agitadores magnéticos y se taparon, para seguidamente ubicarlas sobre las planchas deagitación magnética durante un tiempo de 35 minutos; en el transcurso de este período se titularon con hidróxido de sodio (NaOH) 0,2288 N tres alícuotas de 10 mL de la solución madre utilizando una pipeta volumétrica y tres fiolas de 250 mL, para estas titulaciones se utilizó fenolftaleína como indicador. Después de concluido los 35 minutos, se apagaron las planchas de agitación, se retiraron las tresfiolas y se extrajeron de ellas los agitadores magnéticos, se filtraron cada una de las soluciones utilizando papel de filtro y embudos, como se indica en la metodología del preinforme. Se desecharon, aproximadamente, los primeros 10 mL del filtrado, y después, se tomaron alícuotas de 10 mL, con una pipeta volumétrica de esta capacidad, de cada solución filtrada para titularlas con NaOH...
Regístrate para leer el documento completo.