Afeccion a la Neurona Motora - Preguntas -

Unidad 4
1.- Son las que afectan la neurona motora anterior, su axón la unión mioneural y las fibras musculares.
R= Enfermedades de la Unidad Motora.
2.- ¿Qué afecta la miastenia grave y el síndrome miastenico del carcinoma del pulmón?
R= La Unión Mioneural.
3.- Enfermedades que afectan la neurona motora anterior.
R= Poliomielitis anterior aguda, Esclerosis lateral amiotrofica, Enfermedadde Kugelberg-Welander, Enfermedad de Werdnig-Hoffman y Mielitis.
4.- Lesiones de los nervios periféricos que afectan su axón.
R= Síndrome de Guillain- Barre, Neuropatías toxicas, Neuropatía diabética, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y otras Neuropatías periféricas heredofamiliares.
5.- Enfermedades que afectan las fibras musculares.
R= Distrofia muscular progresiva, Distrofia muscularrestrictiva, Distrofia amiotrofica, etc.
6.- Tratamiento de la unidad motora.
R= Prevención, vacunación para enfermedades víricas, educación para prevenir la polineuropatias toxicas, consejo genético para las enfermedades heredades, y medidas como la desensibilización para enfermedades alérgicas.
7.- ¿A los cuantos meses tiene que cambiar a los niños a su posición supino y prono?
R= 6 meses.
8.- ¿Alos cuantos meses se cambia al niño a su posición 4 puntos?
R= 8 meses.
9.- ¿Cuántos meses se necesita para cambiar al niño a una posición sentado?
R= 10 meses.
10.- ¿A los cuantos meses se cambia al niño en posición hincado?
R= 15 meses.
11.- ¿Cuál es la posición que a los 15 o 18 meses enseñan al niño?
R= Posición de pie.
12.- ¿Qué sucede al nivel espinal?
R= Retracción flexoraextensión reflejada y extensión cruzada.

13.- ¿Qué sucede al nivel tallo cerebral?
R= Tónico asimétrico, tónico simétrico, y reacciones asociadas.
14.- ¿Qué es miastenia grave?
R= Es una enfermedad crónica en la que hay debilidad muscular progresiva.
15.- ¿Qué es distrofia muscular?
R= Es una degeneración primaria del musculo estriado con aparición de debilidad creciente.
16.- ¿Cuál es eldiagnostico que se da en la distrofia muscular?
R= Es la electromiografía, el análisis de laboratorio y la biopsia muscular.
17.- ¿Es un proceso inflamatorio o degenerativo de los nervios periféricos?
R= Polineuritis.
18.- ¿Cuáles son sus causas?
R= Toxicas, isquémicas y metabólicas, nutricionales o carenciales y toxico infecciosas.
19.- ¿Cuáles son los trastornos que se presentan en esaenfermedad?
R= Trastornos motores, trastornos sensitivos, y trastornos tróficos.
20.- ¿Cuáles son las metas del tratamiento?
R= Prevenir y corregir deformaciones, reeducación de los músculos paralizados y luchas contra los trastornos sensitivos y tróficos.
21.- ¿Se caracteriza por aparición de pequeñas zonas de desmielinizacion y crecimiento excesivo de tejido glial en toda sustancia blanca del cerebro?R= Esclerosis múltiple.
22.- Menciona algunas manifestaciones clínicas.
R= Debilidad, temblor, trastornos de esfínteres, fatigabilidad anormal.
23.- ¿Qué es la esclerosis múltiple?
R= Es una enfermedad crónica progresiva del sistema nervioso.
24.- ¿Cuáles son sus aspectos psicológicos?
R= Alteraciones mentales y de carácter y alteraciones de la personalidad alterando periodos de euforia yde presión.
25.- ¿Cuáles son las 4 categorías pronosticas?
R= Enfermedades progresivas, enfermedades transitorias, enfermedades estáticas, y enfermedades de comportamiento variado.



Unidad 5
1.- Malformación de la columna vertebras en la cual las láminas dorsales de las vértebras no se cierran.
R= Espina bífida.
2.- Defecto que se encuentra solo en las vértebras. La medula y lasmeninges son normales.
R= Espina bífida oculta.
3.- Las membranas de la medula protruyen a través de la apertura en el canal vertebral formando un quiste lleno de líquido cefalorraquídeo y cubierto de piel.
R= Meningocele.
4.- La medula espinal y las membranas medulares protruyen a través del defecto en los anillos óseos del conducto vertebral.
R= Mielomelingocele.
5.- Es desconocida. Puede ser...