Afecciones Neurologicas Orgánicas

AFECCIONES
NEUROLÓGICAS
ORGÁNICAS

Comprenden los
trastornos en la
movilidad voluntaria
del tono muscular y
disfunciones de la
sensibilidad.

Trastornos en la motilidad voluntaria.

La pérdida total (parálisis) o
parcial (paresia) puede
deberse a una lesión en
cualquier segmento de la vía
motora.

Parálisis facial.
(Prosopoplejía)

•

La parálisis facial periférica esuna de las parálisis más
frecuentes.
•
Atribuida a enfriamiento
(parálisis o frigore) o a
procesos infecciosos virales
(Virus herpes zoster)

Parálisis facial
idiopática
(Parálisis de Bell)

Atribuida a trastornos
vasomotores y edematosos y
edematosos en la zona
perineural, entre el nervio y el
acueductos de Falopio.
•

Parálisis facial
periférica bilateral
(Diplejía facial)•

Se caracteriza por facies
inmóvil, inexpresiva y con
escurrimiento de saliva y
lágrimas.

Parálisis facial
central
(Corticoneural)

Difiera de la periférica
unilateral en que el paciente
puede mover músculos
frontal orbicular de los
párpados y superciliar
•

Hemiplejías
(H)
•

•

Es la pérdida, en una mitad
del cuerpo de la facultad de
realizar movimientosvoluntarios.
Disminución de la motilidad:
Hermiparesia (h)

Monoplejías
Son parálisis que afectan un
solo miembro:

•

Si es el superior, BRAQUIAL.

•

•

Si es el inferior, CRURAL.

Cuadriplejías
Son parálisis o paresias de los
cuatros miembros.

•

Ocasionan graves
alteraciones respiratorias.
•

•
1.
2.
3.
4.

Las causas mas frecuentes:
Defectos congénitos.Distrofia muscular.
Enfermedad de Heine-Medin.
Accidentes vasculares.

Paraplejías
•

Pérdida o disminución de la
capacidad de realizar
movimientos voluntarios de
ambos miembros inferiores.

Alteraciones de la motilidad involuntaria.

Son temblores, mioclonías,
corea, atetosis, tic, distonías
y convulsiones.

Todos están relacionados con
alteraciones de los centros y víasextrapiramidales.

Temblores
•

Movimientos involuntarios,
rítmicos, oscilantes, de poca
amplitud, que aparecen en
general en la cabeza y
miembros superiores,
Se presenta en las
alteraciones extrapiramidales:
Enfermedad de Wilson
Enfermedad de Parkinson
•

1.
2.

Enfermedad de
Parkinson.
(Parálisis agitante)

•

•

Comienza en la mayoría de
los casos entre los 45 y 65
años.Enfermedad degenerativa
del SN, causado por un
desequilibrio entre la
dopamina y la acetilcolina,
por deficiencia de la primera,
a nivel de los núcleos
nigroestriado-pálido.

Parkinsonismos
•

El factor etiológico está
relacionado con sífilis,
traumatismos,
creaneonecefálicos,
arteriosclerosis, encefalitis,
fármacos y generación .

Distonías

Mioclonías
Son contraccionesmusculares bruscas, breves,
involuntarias, que afectan a
grupos de fibras músculo o un
grupo de músculos.

•

•

•

Contracciones tónicas,
involuntarias intermitentes.
Estables durante un cierto
tiempo.

Corea
Son movimientos
involuntarios, desordenados,
irregulares, rápidos,
cambiantes y amplios.
•

•

Se producen en cualquier
parte del cuerpo.

Tic

Atetosis
•Movimientos involuntarios
lentos, sucesivos continuos
que afectan los dedos de las
manos y los pies.

Movimientos involuntarios y
convulsivos.

•

•

En formas graves incluyen
compromiso vocal y de le
denomina síndrome de Gilles
de la Tourette.

Epilepsia ( E ):
Trastorno paroxístico del SN,.

Convulsiones
Contracciones musculares
involuntarias bruscas de
breve duración y sinconsideración.

•

•

Los principales trastornos
convulsivos son:

Clasificación:
1.

2.

E o ataque parcial (local o
focal)

E o ataque generalizado

Epilepsia o crisis
generalizada
Crisis mioclónicas:
Movimientos musculares
bilaterales, rápidos y
recurrentes de la cara,
tronco y extremidades.

1.

Crisis atónicas: Pérdida
súbita de tono muscular en
segmentos...