Agar biggy
Páginas: 2 (304 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2015
AGAR BIGGY
El agar biggy (por sus siglas en ingles Bismuth-Glucose-Gliycine-Yeast) es utilizado para el aislamiento y diferenciación de especies de Candida. También es conocido como agar deNickerson.
El Agar Biggy es una modificación de la fórmula desarrollada por Nickerson quién realizó estudios sobre la pigmentación típica que se presenta en este medio. La reducción del sulfito de bismutose manifiesta en una pigmentación de la colonia que en ocasiones difunde en el medio.
En este medio el extracto de levadura proporciona vitaminas y aminoácidos. La glicina es utilizada para estimularel crecimiento. La dextrosa es la fuente de carbono. El indicador sulfito de bismuto actúa también como un inhibidor del desarrollo bacteriano. El agar es adicionado como agente solidificante.Fórmula
Citrato de Amonio y Bismuto 5.0 Glicina 10.0
Sulfito de Sodio 3.0 Extracto de levadura 1.0
Dextrosa10.0 Agar bacteriológico 16.0
pH 6.8 ± 0.2
Método: Suspender 45 g del medio en un litro deagua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. NO SOBRECALENTAR. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petriestériles.
Procedimiento
1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Incubar las placas a 25 ± 2°C durante 5 días.
C. albicans:Colonias de color rojo amarronado a negro, sin difusión de pigmento en el medio sin brillo.
C. tropicalis: Colonias de color marrón oscuro con centros negros y brillo, oscurecimiento difuso del mediocircundante (a menudo sólo después de 72 h de incubación).
C. krusei: Colonias grandes, planas, de color marrón rojizo, con parte superior negra brillante, borde marrón y halos amarillentos.
C....
El agar biggy (por sus siglas en ingles Bismuth-Glucose-Gliycine-Yeast) es utilizado para el aislamiento y diferenciación de especies de Candida. También es conocido como agar deNickerson.
El Agar Biggy es una modificación de la fórmula desarrollada por Nickerson quién realizó estudios sobre la pigmentación típica que se presenta en este medio. La reducción del sulfito de bismutose manifiesta en una pigmentación de la colonia que en ocasiones difunde en el medio.
En este medio el extracto de levadura proporciona vitaminas y aminoácidos. La glicina es utilizada para estimularel crecimiento. La dextrosa es la fuente de carbono. El indicador sulfito de bismuto actúa también como un inhibidor del desarrollo bacteriano. El agar es adicionado como agente solidificante.Fórmula
Citrato de Amonio y Bismuto 5.0 Glicina 10.0
Sulfito de Sodio 3.0 Extracto de levadura 1.0
Dextrosa10.0 Agar bacteriológico 16.0
pH 6.8 ± 0.2
Método: Suspender 45 g del medio en un litro deagua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. NO SOBRECALENTAR. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petriestériles.
Procedimiento
1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Incubar las placas a 25 ± 2°C durante 5 días.
C. albicans:Colonias de color rojo amarronado a negro, sin difusión de pigmento en el medio sin brillo.
C. tropicalis: Colonias de color marrón oscuro con centros negros y brillo, oscurecimiento difuso del mediocircundante (a menudo sólo después de 72 h de incubación).
C. krusei: Colonias grandes, planas, de color marrón rojizo, con parte superior negra brillante, borde marrón y halos amarillentos.
C....
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