Agar Sangre

Agar sangre
La Base de Agar Sangre es un medio utilizado para el aislamiento y cultivo de una amplia variedad de microorganismos, adicionado de sangre es útil para el cultivo de microorganismos fastidiosos. Este medio también es conocido como BAB por sus siglas en inglés.
La Base de Agar Sangre generalmente es suplementada con sangre de carnero, conejo o caballo al 5-10% para aislar cultivar yestudiar reacciones hemolíticas de una amplia variedad de microorganismos fastidiosos patógenos.
En 1919 Brown experimentó con formulaciones de agar sangre para observar el efecto hemolítico de las colonias de neumococos. La Base de Agar Sangre es una modificación del medio “Hormone” de Huntoon con una ligera composición ácida.
Este medio está especificado en los Métodos Estándar para elanálisis de alimentos.
La infusión de músculo de corazón y la peptona de caseína proporcionan la fuente de nitrógeno, carbono, aminoácidos y proteínas. El extracto de levadura provee vitaminas y aminoácidos esenciales. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico y el agar es usado como agente solidificante. Este medio está relativamente libre de azúcares reductores los cuales interfieren en lasreacciones hemolíticas de estreptococos. El patrón de las reacciones hemolíticas puede variar dependiendo del tipo de sangre utilizada.
Infusión de Músculo de Corazón 2.0 Extracto de Levadura 5.0
Cloruro de Sodio 5.0 Aagar Bactereologico 15.0
Digerido Pancreático de Caseína 13.0 Bacteriológico 15.0
pH 7.3 ± 0.2
Método:
Suspender 40 g del medio en un litro de agua purificada. Calentar conagitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121􀁱C (15 libras de presión). Enfriar a una
Temperatura entre 45-50 􀁱C y añadir, de preferencia, sangre de carnero estéril y desfibrada al 5%.
Homogeneizar y vaciar en placas Petri estériles.
Procedimiento:
1. Procesar las muestras y sembrarlas en las placas por el método de estría. Encajar variasveces el asa en el medio para depositar a los estreptococos beta hemolíticos debajo de la superficie del medio.
2. Incubar las placas a 35-37 􀁱C por 18-24 y 48 horas en condiciones de aerobiosis, anaerobiosis o bajo atmósfera parcial de CO2 de acuerdo con los procedimientos establecidos por el laboratorio.
Los estreptococos hemolíticos presentan colonias translúcidas u opacas, grises, pequeñas ymucoides con una zona de hemólisis. Otros organismos que pueden producir hemólisis incluyen a Listeria, varias conirebacterias, estafilococos hemolíticos, E. coli y Pseudomonas.
Las colonias de neumococos aparecen planas, lisas, translúcidas, grisáceas y algunas veces mucoides rodeadas por una pequeña zona verdosa de alfa hemólisis, Las colonias de estafilococos tienen una apariencia opaca, decolor blanco a amarillo y rodeadas de una zona clara por la beta hemólisis.
Es importante realizar el examen microscópico.
Almacenamiento: 2-30°C.
Caducidad: 5 años en frasco cerrado
Presentación: Frasco con 450 g
Caja con 20 sobres para un litro









Eritrocitos en una placa de agar que se usa para el diagnostico de una infección. En de la izquierda es positivo para infeccion porStaphylococcus y en la derecha postivo para un cultivo de Streptococcus


Hemolisis de Streptococcus spp. (izquierda) alfa hemolisis (S. mitis); (en medio) Beta hemolisis (S. pyogenes); (derecha) gamma hemolisis (= no hemolítico, S. salivarius)
alfa: halos verdosos (hemolisis parcial)
beta: halos incoloros (hemolisis total)
gamma: inexistencia de halos (sin hemolisis).

Agar manitol saladoAgar Manitol salado o siglas en inglés MSA (Manitol salt agar) es un medio de cultivo que se utiliza normalmente en microbiología. Permite el crecimiento de un determinado grupo de bacterias mientras que inhibe el crecimiento de otras. Este medio es importante en el laboratorio clínico debido a que es capaz de distinguir los microorganismo patogénicos en un corto periodo de tiempo.[1]...