Agar Telurito De K Valtek

VALTEK S.A.
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Av. Marathon 1943 - Ñuñoa
Santiago – CHILE
PRECAUCIONES PARA SU USO ADECUADO:

Agar telurito de K

•
•

h
V

285-387

2

l

12

•

•

Material para Diagnóstico In Vitro

•
•

Presentación:
Medio de cultivo listo para su uso, paquete de 10
unidades, placas de 50 mm. (ref. 285-387).
______________________________________________

15.005.00
5.00
15.00
10.00

pH final medio de cultivo listo para el uso:
7.3 +/- 0.2
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No debe usarse si el envase esta deteriorado. Material
garantizado solo con sellos intactos.

•

No debe usarse si se observa contaminación bacteriana.
Temperar las placas antes de su uso.
Para la interpretación de los resultados se debe tener en cuenta
lascaracterísticas propias de cada especie bacteriana sometida
a prueba, como asimismo los antecedentes clínicos o
epidemiológicos del caso en estudio.

•

El material utilizado debe descartarse de manera segura de
acuerdo a las normativas de bioseguridad vigentes en el país

•
•

Composición (gramos / litro):
Digesto pancreático de Caseína:
Digesto papaico de soya:
Cloruro de Sodio
Agar Bacteriológico
Aditivos(mL / litro):
Telurito de potasio 3.5%

Material para uso diagnóstico IN VITRO y control
microbiológico.
Solo para uso profesional.
Requiere usuarios con
entrenamiento previo.
Contiene compuestos de origen animal, la inocuidad no es
garantizada. Requiere manipulación con precaución relativa a
productos potencialmente infecciosos. NO INGERIR EL
PRODUCTO, NO INHALAR EL PRODUCTO.
No debe ser usadocomo materia prima para ninguna otra
fabricación.
No debe usarse pasado su fecha de expiración.

Conservación:
Conservado refrigerado entre 2º y 12º C es estable hasta
la fecha de caducidad. El medio de cultivo se debe
almacenar sellado y con la cubierta de la placa (tapa)
abajo, de preferencia a temperaturas cercanas a 8ºC.
Muestras a cultivar:

Descripción:
Medio de cultivo diferencial parabacterias reductoras del
telurito de potasio, especialmente indicado para distinguir
entre miembros del grupo enterococo degradadores de la
esculina.

Cepas aisladas de origen clínico que se deban someter a
prueba de diferenciación de la capacidad de reducir el
telurito de potasio, tales como Staphylococcus,
Streptococcus, Enterococcus, Corynebacterium.
Inoculación:

Este medio de cultivo ademáspuede ser utilizado para el
diagnostico diferencial de otras bacterias tolerantes al
telurito, y capaces de reducirlo, tales como
Staphylococcus aureus y Corynebacterium diphtheriae.
Las bacterias capaces de tolerar y reducir telurito de
potasio producen colonias de color negro, en tanto que el
desarrollo de la mayoría de los Gram negativos resulta
inhibido por el efecto toxico de este aditivo.
Laspeptonas de caseína y soya aportan una gran
variedad de fuentes de nitrógeno, y aminoácidos
esenciales para el desarrollo microbiano. La peptona de
soya además aporta algunos carbohidratos naturales. El
cloruro de sodio contribuye al equilibrio osmótico del
medio de cultivo y el agar actúa como agente gelificante
de soporte.

Antes de realizar la siembra, permitir que el medio de
cultivo alcancela temperatura ambiente. Sembrar las
muestras mediante estría en superficie en el medio de
cultivo.
Incubación:
Incubar por 24 a 48 horas entre 35º y 37ºC, en atmósfera
aeróbica.
Lectura e Interpretación de Resultados:
Una vez completado el período de incubación, observar el
desarrollo de colonias y sus características, especialmente
la capacidad de tolerar y reducir el telurito y originarcolonias de color negro.

Materiales y Reactivos necesarios, pero no
suministrados:

Para la diferenciación de miembros del
Enterococcus en base a la reducción de telurito:

Estufa de cultivo.
Asas de siembra.

Enterococcus faecalis:
colonias grises a negras.
Enterococcus faecium:
colonias no pigmentadas de
negro.
Enterococcus casseliflavus: reacción variable.

E-mail: info@valtek.cl – WEB site:...