Agar

MEDIO DE PRUEBA PARA DERMATOFITOS
Agregar la peptona de soya, la dextrosa y el agar a los 1000 ml de agua destilada, y hervir para disolver en agar. Revolver el medio e ir añadiendo los 40 ml de lasolución de rojo fenol; ajustar el pH del medio con los 6 ml de acido clorhídrico 0.8 M. Disolver la cicloheximida en 2 ml de acetona y añadir al medio caliente; disolver el sulfato de gentamicina en2 ml de agua destilada y añadir el resto del medio mientras se continua resolviendo. Esterilizar en autoclave y posteriormente enfriar a una temperatura aproximada de 47° C. Disolver laclorotetraciclina en 25 ml de agua destilada estéril contenida en un frasco estéril y añadirlo al medio mientras se revuelve. El pH final del medio es de 5.5±0.1, y su color debe de ser amarillo.
Ensustitución del sulfato de gentamicina y de la clorotetraciclina puede usarse cloranfenicol (0.005 g/1), que puede agregarse al medio directamente antes de esterilizar.
Solución de rojo de fenol: disolverse 0.5g de rojo fenol en 15 ml de hidróxido de sodio 0.1N y aforar a 100 ml con agua destilada. Guardar en un frasco de ámbar.
Este medio es particularmente útil para aislar y distinguir de manera rápidalos dermatofitos.

MEDIO DE ROSA DE BENGALA

Esterilizar el medio en autoclave y agregar la estreptomicina al medio ya estéril. Preparar una solución patrón de sulfato de estreptomicina (5 g/ml) yesterilizar por microfiltración. Diluir la solución del antibiótico 1:100 y agregar 1 ml de esta dilución cuando el medio haya alcanzado una temperatura de 45° C. Este medio es excelente para aislarhongos del suelo y parte de plantas. El sulfato de estreptomicina inhibe el crecimiento de las bacterias y el rosa de bengala disminuye el desarrollo de algunos hongos de crecimiento rápido queusualmente cubre las placas de agar en poco tiempo, lo que favorece la cuantificación y aislamiento de las colonias de los hongos.

MEDIO DE YEMA DE HUEVO

Lavar los huevos bien con detergente y un...