AGARES

Páginas: 16 (3839 palabras) Publicado: 7 de agosto de 2013
Sabouraud Glucosado Agar 

Medio utilizado para el aislamiento, identificación y conservación de hongos patógenos y saprófitos. También es útil para el cultivo de levaduras.

Fundamento
Medio de cultivo recomendado para el aislamiento y desarrollo de hongos, particularmente los asociados con infecciones cutáneas (piel, pelo, etc.). 
En el medio de cultivo, la pluripeptona y la glucosa, sonlos nutrientes para el desarrollo de microorganismos. El alto contenido de glucosa, la presencia de cloranfenicol y el pH ácido, favorecen el crecimiento de hongos por sobre el de bacterias.
Además, al medio de cultivo, pueden agregarse otros agentes selectivos de crecimiento.
Fórmula (en gramos por litro)
Instrucciones
Pluripeptona
10.0
Suspender 65 g del polvo por litro de agua destilada.Reposar 5 minutos y mezclar hasta uniformar. Calentar agitando frecuentemente y hervir 1 minuto hasta disolver. Distribuir y esterilizar 15 minutos a 118-121°C. Mantener en lugar fresco, pues la exposición al calor hidroliza los componentes. Distribuir en placas o en tubos con cierre hermético
 
Glucosa
40.0

Cloranfenicol
0.05

Agar
15.0

pH final: 5.6 ± 0.2
Siembra
Depende del uso,puede ser tanto en tubo como en placa. Consultar referencias de métodos recomendados.

Incubación
El tiempo de incubación dependerá del microorganismo que se esté buscando aislar.

Resultados
Microorganismos
Crecimiento
Saccharomyces cerevisiae
Bueno
Aspergillus niger
Bueno
Candida albicans ATCC 10231
Bueno
Características del medio
Medio preparado: ámbar claro, ligeramenteopalescente sin ningún precipitado. 

Almacenamiento
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.
Presentación
x 100g :Código:  B02-150-05
x 500g :Código:  B02-150-06
6x50ml: B04-150-84
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/sabouraudgluagar.htm

Mac Conkey Agar.
Este medio se utiliza para el aislamiento de bacilos Gram negativos de fácil desarrollo, aerobios yanaerobios facultativos. Permite diferenciar bacterias que utilizan o no, lactosa en muestras clínicas, de agua y alimentos. Todas las especies de la familia Enterobacteriaceae desarrollan en el mismo.
Fundamento 
En el medio de cultivo, las peptonas, aportan los nutrientes necesarios para el desarrollo bacteriano, la lactosa es el hidrato de carbono fermentable, y la mezcla de sales biliares y elcristal violeta son los agentes selectivos que inhiben el desarrollo de gran parte de la flora Gram positiva. 
Por fermentación de la lactosa, disminuye el pH alrededor de la colonia. Esto produce un viraje del color del indicador de pH (rojo neutro), la absorción en las colonias, y la precipitación de las sales biliares. 
Los microorganismos no fermentadores de lactosa producen colonias incoloras.Fórmula (en gramos por litro)
Instrucciones
  Peptona
17.0
Suspender 50 g del polvo por litro de agua destilada. Reposar 5 minutos y mezclar hasta uniformar. Calentar suavemente y hervir 1 a 2 minutos hasta disolver. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos.
  Pluripeptona
3.0

  Lactosa
10.0

  Mezcla de sales biliares
1.5

  Cloruro de sodio
5.0

  Agar
13.5  Rojo neutro
0.03

  Cristal violeta
0.001

pH final: 7.1 ± 0.2
Siembra
- Sembrar en superficie. 
- Utilizando la técnica de Pour Plate: sembrar 1 ml de muestra y agregar aproximadamente 15 ml de medio de cultivo fundido y enfriado a 45-50 ºC.
Incubación
Durante 18-48 horas, a 35-37 ºC, en atmósfera aeróbica
Resultados
Microorganismos
Colonias
Escherichia coli ATCC 25922
Rojas con haloturbio
Klebsiella pneumoniae ATCC 700603
Rosadas mucosas
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Incoloras, transparentes
Shigella flexneri ATCC 12022
Incoloras, transparentes
Proteus mirabilis ATCC 43071
Incoloras, transparentes
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Diminutas, incoloras, opacas
Características del medio
Medio preparado: rojo púrpura
Almacenamiento:
Medio deshidratado: a...
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