agares

Índice


Introducción…………………….. 1

Desarrollo………………………. 2

Conclusiones…………………... 3

Bibliografía…………………….. 5
Procedimiento
1. Con un hisopo realizamos:
• Exudado faríngeo ysembrar en agar sangre
• Exudado faríngeo y sembrar en agar estafilococo110
• Exudado faríngeo y sembrar en agar simple

A) Tomamos una muestra con el hisopo y depositarla en la parte superior de lacaja así hasta cubrir la mitad de esta.
B) Quemamos el hisopo que se ocupo y desecharlo.
C) Con el asa ya esterilizada y enfriada, realizar el segundo cuadrante de estrías tomando una parte de lamuestra colocada en el segmento anterior.
D) Esterilizamos el asa, enfriar y hacer el tercer cuadrante de estrías sin tocar el primer cuadrante. Incubar durante 24 horas.

2. Los cultivos desthaphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae hacer resiembras en los tubos que contienen agar simple (solido) caldo simple (liquido) y medio SIM (semisólido)

A) Agar simple
1: Esterilizamos el asabacteriológica en el mechero hasta que esta tome un tono rojizo.
2: Posteriormente enfriamos el asa en agar no sembrado.
3: Tomamos una muestra del cultivo de Sthaphylococcus aureus y sembrar en unaestria simple.
4: Al final esterilizamos el asa.

B) Siembra en caldo
1: Esterilizamos el asa bacteriológica en el mechero hasta que tome un tono rojizo.
2: Posteriormente enfriamos el asa en agarno sembrado.
3: Tomamos una muestra de Sthaphylococcus aureus y sembrarla en el caldo mediante una agitación del asa dentro de este.
4: Al final esterilizamos el asa.

C) Siembra por picadura(medio SIM)
1: Esterilizamos el asa bacteriológica en el mechero hasta que tome un tono rojizo.
2: Posteriormente enfriamos el asa en agar no sembrado.
3: Con el asa en posición recta tomar unamuestra de Klebsiella y sembrar en el tubo que contiene medio SIM en posición vertical, tratando de meter y sacar el asa por el mismo lugar para que la picadura quede recta.
4: Al final esterilizamos el...