Agares

1.- NOMBRE: Agar Dextrosa Sabourand 
CATEGORIA: Nutritivo
COMPOSICION: 
* Dextrosa 40.0g
* Peptona de Caseína 5.0g
* Digerido Peptico de tejido animal 5.0
* Agar bacteriológico
 
PREPARACION:
Suspender 65gr del medio en 1litro de agua purificada. Calentar con agitación del polvo y hervir durante un minuto. Evitar el sobrecalentamiento. Esterilizar en autoclave a 121°C(15libras de presión) durante 15 minutos. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C y variar en placas petri estériles.
 
2.-NOMBRE: Gelatina Bacteriológica
CATEGORIA: Nutritivo
COMPOSICION:
* Cenizas 0.3g
* Grados Bloom 175+5.0
* Humedad 10%
* pH( al 2% del sol) 5.75+0.1
PREPARACION: Proteina libre de carbohidratos, que se emplea para la identificación de microorganismos proteolíticosempleándose 30g por litro. En ocaciones se usa como soporte para medios de cultivo, en estos casos se emplean 120g de gelatina en un litro de agua destilada.
 
3.- NOMBRE: Medio SIM (Diferenciación e identificación de enterobacterias)
CATEGORIA: Diferencial
COMPOSICION:
* Gramos por litro de agua destilada
* Peptona de caseína 20.0g
* Peptona de carne 6.1g
* Sulfato de hierroy amonio 0.2g
* Tisulfato de sodio 0.2g
* Agar-Agar 3.5g
* pH 7.3+_0.2
* No. De categoría (0.5 4E
PREPARACION: Rehidratar 30g del medio de cultivo en un litro de agua destilada, calentar a ebullición para disolver el medio. Se distribuye en tubos para dar una profundidad aproximada de 3 a 5cm. Y se esteriliza en un autoclave a 121°C (15 lb de presión) durante 15 minutos.
 4.- NOMBRE: Agar Estafilococos No. 190 CATEGORIA: Selectivo
COMPOSICION:
* Gelatina bacteriológica 30.0g
* Extracto de levadura 2.5g
* Digerido pancreático de Caseina 10.0g
* Lactosa 2.0g
* D-Manitol 10.0g
* Cloruro de Sodio 75.0g
* Fosfato Dipotásico 5.0g
* Agar Bacteriológico 15.0g
PREPARACION: Suspender 149g del medio en 1litro de agua purificada. Calentar conagitación suave hasta completa disolución del polvo y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C (15 libras de presión) durante 15 minutos. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas petri esteriles.
 
5.-NOMBRE: Agar de hierro de kligler
CATEGORIA: Diferencial
COMPOSICION:
* fórmula para 100 ml
* peptona de caseína 10.0g
* peptona de carne 10.0g
*lactosa 10.0g 
* dextrosa 1.0g 
* cloruro de sodio 5.0g
* citrato de amonio férrico 0.5g
* tiosulfato de sodio 0.5g
* agar 15.0g
* rojo fenol 0.025g
* pH final: 7.4+0.2
 
PREPARACIÓN:
suspender 52g de polvo en 1 litro de agua purificada mezclar perfectament, calentar con ajitacion, hervir durant 1 minuto. distribuir en tubos y esterilizar a 121°c durante 15 minutos.dejar enfriar en pocision inclinada de manera de odtener extremos prolongados , para mayor exactitud , el agar de hierro de kliger sedeb usar el mismo dia de su preparacion o fundirse y solidificarse antes de usarlo
 
‎6.- NOMBRE: Agar Mueller Hintor
CATEGORIA: Selectivo para gonococos
COMPOSICION: Infusion de carne 3 000 gr.
* Peptona de caseina H 17.5 gr.
* Almidon 1.5 gr.
* Agarbactereologico17.0 gr.
*  PH final 7.4 +- 0.2 gr.
PREPARACION: Suspender 38 gr. del medio en 1L. de agua purificada. Calentar con agitacion suavehasta completa disolucion del polvo y hervir durante 1 minuto. Esterilizar en autoclave a 121ºC (15 LBS de presion) durante 15 minutos. Para obtener desarrollo de nerserias enfriar a una temperatuta de 45ºc a 50ºC y agregar sangre debe achocolatarsecalentando a 80ºC duante 10 minutos. No sobre calentar. Vaciar en placas de petri esteriles.
 
7.-NOMBRE: Medio de Lowenstein
CATEGORIA: Selectivo para tuberculosis
COMPOSICION: Gramos x 600 ml.
* Fosfato monopotasico 2.5
* Sulfato de magnesio 0.24
* Citrato de magnesio 0.6
* L-aspargina 3.6
* Fecula de papa 30.0
* Verde de malaquita 0.4
*  PH final 6.8+- 6.2...