Aglutinaciones tificas

INMUNOLOGÍA
Y
SEROLOGÍA.
INMUNOLOGÍA Y SEROLOGÍA
DIAGNÓSTICO DE LA SÍFILIS.
Introducción a la metodología analítica:
Las reacciones serológicas para el diagnóstico de la sífilis comprende dos grandes grupos: las denominadas reacciones específicas y las inespecíficas.
La serología inespecífica, también denominada serología clásica por ser la primera que se utilizó tiene su fundamento en laamplia distribución natural del antígeno lipoídico del treponema o antígeno de Wasserman, que es el que actúa contra el anticuerpo correspondiente o reagina sifilítica.
En efecto del antígeno de Wasserman se obtuvo a partir del músculo cardiaco. El cual durante años ha mejorado su calidad antigénica, y así desde la utilización primitiva de los antígenos crudos constituidos por el extracto deórganos secos o disecados con agregados de colesterol, lípidos, etc. Se utilizaron luego los antígenos semipurificados constituidos por extractos de músculos cardiacos con cantidades definidas de lípidos agregados.
Y por último los utilizados en la actualidad que son los extractos purificados con sus tres componentes: lectina, cardiopilina y colesterol, dosificados en forma conveniente.
Losanticuerpos actuantes en este tipo de reacciones son las reginas sifilíticas, es decir el producto de la agresión textural desarrollada por la espiroqueta. Su característica es la inespecifidad y actúa contra el tejido lipoidal; su génesis se explica como consecuencia del transporte de las proteínas del treponema y de los fosfatos provenientes de la alteración del metabolismo lipídico.
Las reaccionesespecíficas modernas son producidas por los anticuerpos específicos contra constituyentes proteicos hidrocarbonados de los treponemas que constituye la consecuencia de la agresión textural ejercida por las espiroquetas.
El conjunto de reacciones específicas para el diagnóstico de la sífilis comprende dos grupos de reacción:
• las basadas en el empleo del antígeno proteico de treponemas patógenos
•las que se valen del antígeno proteico para treponemas no patógenos
• el representante del primer grupo y tal vez la más utilizada en la actualidad es la reacción de REITER, mientras la reacción de NELSON-MAYER o de TEST de inmovilización treponémica constituye el segundo grupo mencionado.
Quizás ocurra que los sueros de individuos no sifiligrado con las que se utilicen antígenos lipídicos yen mayor grado con las que utilicen antígenos lipídicos y en menor con los treponémicos, por una serie de influencias sea por diversos estados patológicos o por reacción de medicamentos tóxicos. Así en la lepra, tuberculosis, tifo exantemático, diversas enfermedades virósicas y diferentes espiroquetosis, trastornos catabólicos como la diabetes, neoplasias leucémicas, intoxicación arsénica,etéreas, alcohólicas, reacciones antivareolosas, antitetánicas, antidiftéricas, medicamentación por sulfas, algunos hipertensores, etc, integran una larga lista de causantes no por fuerza obligados pero si muy influyentes en el determinismo de las falsas reacciones positivas.
REACCION V.D.R.L..
REACTIVOS:
Antígeno. es una solución alcohólica de cardiopilina lectina y colesterol, estable a temperaturaambiente.
Cardiopilina 0.43 gr.
Lecitina 0.43 gr.
Colesterol 0.4 gr.
Alcohol absoluto cbp. 1000 ml.
Formol neutro 0.5 ml.
Fosfato disódico 0.093 gr.
Fosfato monopastico 0.170 gr.
Cloruro de sodio 10 gr.
Agua dest. Cbp. 1000 ml.
Con una pipeta se agregan al buffer 0.5 ml. Del antígeno gota a gota, agitando el frasco por rotación, evitando que la punta de la pipeta toque el frasco porrotación, evitando que la pipeta toque el líquido y completando toda la adición del antígeno en un lapso aproximado de 6 segundos, continuar la rotación durante otros 10 segundos, encontrándose lista la emulsión para su uso.
REACCION CUALITATIVA EN SUERO.
En una excavación de una poli cubeta se colocan 0.05 ml. De suero inactivado a 56° durante 30 minutos a 62° durante 5 minutos.
Con una pipeta...