Agronomia

Artículo Científico

Rev. Fitotec. Mex. Vol. 31 (4): 317 – 322, 2008

EFECTO DE CITOCININAS EN LA PROPAGACIÓN in vitro DE AGAVES MEXICANOS

EFFECT OF CYTOKININS ON THE in vitro PROPAGATION OF MEXICAN AGAVES

Manuel S. Domínguez Rosales1, Ángel G. Alpuche Solís2, Nora L. Vasco Méndez1 y
Eugenio Pérez Molphe Balch1*
1

Dpto. de Química, Centro de Ciencias Básicas, Universidad Autónomade Aguascalientes. Av. Universidad 940. 20100, Aguascalientes, Ags. México. Tel.
(52) 449910-8420. 2División de Biología Molecular, Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica, A. C. Camino a la Presa San José 2055.
78216, San Luis Potosí, S.L.P., México.
*Autor para correspondencia (eperezmb@correo.uaa.mx)

RESUMEN
La falta de sistemas eficientes de propagación es un factorque
limita el aprovechamiento racional de varias especies de Agave, que
en muchos casos han tenido una reducción peligrosa de sus poblaciones debido a la sobreexplotación de materiales silvestres. En este
estudio se desarrollaron protocolos para la propagación in vitro de
Agave cupreata, A. difformis, A. karwinskii, A. obscura y A. potatorum. Como explantes se utilizaron tejidos meristemáticosextraídos
de plántulas germinadas in vitro. Se logró la formación de brotes
múltiples en explantes basales en medio MS adicionado con 30 g L-1
de sacarosa, 8 g L-1 de agar y varios tratamientos con citocininas [6bencilaminopurina (BA), 6-γ,γ-dimetilalilaminopurina (2iP), cinetina
(Cin),
tidiazurón
(TDZ)
y
meta-topolina
o
N6-(metahidroxibencil)adenina (MT)]. Las eficiencias más altas enproducción
de brotes en A. cupreata y A. karwinskii se obtuvieron con 1.5 y 1 mg
L-1 de BA, donde se generaron 10.5 y 6.1 brotes por explante, respectivamente. En A. difformis y A. obscura las mejores respuestas se
obtuvieron con 0.2 mg L-1 TDZ con 8.5 y 11 brotes por explante,
respectivamente. En A. potatorum la mejor respuesta ocurrió con 3
mg L-1 Cin, en el que se produjeron 6.9 brotes porexplante. El enraizamiento de los brotes generados in vitro se alcanzó en medio MS
basal con eficiencias entre 80 y 100 %, y la frecuencia de supervivencia de las plantas una vez transferidas a suelo fue de 72 % en
promedio.
Palabras clave: Agave spp., citocininas, micropropagación.

SUMMARY
The lack of efficient propagation systems is one factor limiting
the rational use of severalspecies of Agave, which in many cases
have had a dangerous reduction of their populations due to the overexploitation of wild materials. In this work in vitro propagation protocols were developed for Agave cupreata, A. difformis, A. karwinskii, A. obscura and A. potatorum. Meristematic tissues from in vitro
germinated seedlings were used as explants. Multiple shoot formation from basal explants wasachieved on MS medium supplemented
with 30 g L-1 sucrose, 8 g L-1 agar and various treatments with cytokinins [6-benzylaminopurine (BA), 6-γ,γ-dimethylallylaminopurine
(2iP), kinetin (Kin), thidiazuron (TDZ) and meta-topolin or N6(meta-hydroxybenzyl)adenine (MT)]. The highest shoot production
efficiencies for A. cupreata and A. karwinskii were obtained with 1.5
Recibido: 20 de Febrero del 2008.Aceptado: 13 de Agosto del 2008.

and 1 mg L-1 BA, which rendered 10.5 and 6.1 shoots per explant,
respectively. In A. difformis and A. obscura the best responses were
obtained with 0.2 mg L-1 TDZ, which yielded 8.5 and 11 shoots per
explant, respectively. In A. potatorum the best response occurred
with 3 mg L-1 Kin where 6.9 shoots per explant were produced. Rooting of the in vitrogenerated shoots was achieved on MS basal media
with frequencies ranging from 80 to 100 %, and survival of plants
transferred to soil was 72 %, on the average.
Index words: Agave spp., cytokinins, micropropagation.

INTRODUCCIÓN
Las especies del género Agave han sido importantes
para los pobladores de México desde tiempos remotos y
se mantienen como una opción productiva interesante en...