AGROS

Tema: 2
Principios de la Biología Molecular

Resumen de la historia de la Biología Molecular
Arely Arellano Torres
La historia de la biología molecular empieza con la teoría del origen de la vida de Alejandro Oparin y el químico ingles John B. Haldane (1924-1928), basando su teoría en la composición química de la atmosfera primitiva y las condiciones ambientales de la superficie terrestre.En nuestra atmosfera se encontraban compuesto de la siguiente manera NH3 (amoniaco), CO (anhídrido carbónico), H2O (agua), N2 (nitrógeno), H2 (hidrogeno), CH4 (amoniaco). Ellos proponían que debido a estas condiciones del ambiente se hizo un caldo probiótico creando una serie de reacciones de las cuales surgieron los aminoácidos, proteínas, ácidos nucleicos y los lípidos.
El microscopio apareceen el siglo XVII.
Los instrumentos para aumentar la visión de los objetos o microscopios (la palabra griega significa “para ver lo pequeño”) comenzaron a usarse progresivamente .así los naturalistas podían describir en detalles los pequeños organismos, cosa de otro modo imposible, y los anatomistas podían descubrir estructuras hasta entonces invisibles.
En 1838 el botánico alemán MtthiasSchleiden propuso que todos los tejidos vegetales estaban compuestos de células, teoría que en 1839 extendió Theodor Schwann a los tejidos. La vida tenia de ahora en adelante su unidad de estructura y de función, la célula, quien posee todos los atributos de lo viviente. Para Schleiden “toda célula lleva una doble vida; una es independiente, corresponde a su desarrollo; la otra es intermedia, pues se haconvertido en una porción integrada en un vegetal”, mientras que para Schwann el organismo es un “estado celular” donde “cada célula es un ciudadano”. En palabras del Nobel Francois Jacob: “con la célula, la bilogía descubrió su átomo”. La teoría celular fue fundamental para comprender la unidad de la materia viva. La teoría celular y la de la evolución de Darwin fijaron las bases para explicarlas causas de la diversidad biológica.
En 1860, Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia: nueve años después, el bioquímico suizo Friedrisch Miescher aisló por primera vez el ADN.
Primera ley de la uniformidad
Cuando se aparean líneas puras diferentes para una característica la descendencia presenta en forma uniforme el fenotipo del progenitor que posee el fenotipo dominante,independientemente de si este es macho o hembra; es decir, de la dirección del apareamiento.
Segunda ley de la segregación
Los dos miembro de una pareja génica se distribuyen separadamente entre los gametos (segregan), de modo que cada miembro de la pareja génica es portado por la mitad de los gametos.
Tercera ley de la distribución independiente
Durante la formación de los gametos, la segregación delos alelos de un gen se produce de forma independiente de la segregación de los alelos del otro gen.
Poco a poco los estudios de las célula, con sus herramientas ópticas y químicas iban tendiendo el puente explicativo hacia el trabajo de Mendel con lo cual se facilitara la cabal comprensión de los fundamentos de la herencia.
Para los años de 1880 ya se habían observado y descrito el fenómeno dela mitosis, el cual, de una célula “madre”, se originaban dos células “hijas”. Es en estos años en que Oscar Hertwig en Berlín y el suizo Hermann Fol observaron en el microscopio el fenómeno de la fecundación. En el año de 1981 Edward Zacharias demostró que los cromosomas contenían nucleina.
En 1883 Theodor Boveri, investigador alemán, demostró que los cromosomas se encuentran dentro del núcleo alas unidades hereditaria que Mendel había denominado elementos o factores.
En 1884 Hertwig sostenía que “la nucleina nos solo es la sustancia responsable de la fecundación, sino también de la transmisión de las características hereditarias”.
Por otro lado en 1902 el científico Walter S. Sutton postulo la teoría cromosómica de la herencia, la cual establece que los genes se encuentran dentro...