Agua para caldera

MÉTODO TURBIDIMETRICO |

Presencia: * El sulfato se disttribuye ampliamente en la naturaleza y puede presentarse en aguas naturales en concentraciones que van desde unos pocos a varios miles de ppm. El método turbidimétrico es aplicable a un rango de 1 a 40 ppm. |

Fundamento teòrico  |
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Los sulfatos suelen ser sales solubles en agua a excepción de los de Pb, Ba y Sr por lo quese hayan profusamente repartidos en todas las aguas. El origen de este ión en las aguas se debe fundamentalmente a los procesos de disolución de yesos (sulfato de calcio) sin olvidar las cantidades procedentes de la oxidación de los sulfuros. 
El fundamento de esta determinación es la reacción entre el anión sulfato y el catión Ba para formar un producto insoluble, que con ayuda de suspensión degoma arábiga permanece en disolución un tiempo adecuado para su análisis turbidimétrico. |

 
Materiales y reactivos * Espectofotómetro o colorímetro apto para medidas a 425nm, equipado de cubetas de 1 cm de paso óptico. * Agua estilada exenta de sulfatos. * Disolución de goma arábiga al 5%: disolver disolver 5g. de reactivo sólido en agua caliente, enrasando a unos 100mL. Dejarenfriar. |
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Disolución precipitante de slfatos: * Disolver 20 g de acetato bárico con 58mL de a´cido acético glacial y 18 mL de agua destilada, enrasando a 1 L. Posteriormente añadir 25 mL de goma arágiga, dejar reposar durante 1 h y ajustar el pH entre 3.75 y 7.65. |

 
Disolución patrón de sulfatos: * Disolver 0.870 g de sultato de potasio en agua destilada, enrasando a 1 L.De ésta solución de 480 ppm de sulfato diluir hasta conseguir unos patrones con rango de 1 a 20 ppm de sulfato, así crearemos la curva de calibrado. |

 
 
 
 
Procedimieto:
Operar con 50 mL de muestra de problema ( agua clra, o centrifugada a 5000 rpm durante 5 minutos) o disoluciones patrón, en probetas graduadas de 50 mL o similar. * Añadir 1 mL de disolución precipitante desulfatos. Mezclar. * Esperar 15 minutos para desarroyo del color. * Efectuar las medidas en el espectrofotómetro a 425 nm. Obtener las lecturas de transmitancia de patrones y muestras. Construir la curva de calibrado. |

 
 
Expresión de resultados * Para 50 mL de agua, la curva de calibrado da directamente el contenido en sulfato total de la muestra. |
Más información sobre ladeterminación de los sulfatos aquí

MÉTODOGRAVIMÉTRICO CON COMBUSTIÓN DE RESIDUOS |

 
El método gravimétrico es para soluciones con más del 10 ppm de sulfatos. |

 
Fundamento:  * El sulfato precipita en una solución de ácido clorhídrico ( HCl) como sulfato bárico BaSO4 , por adición de cloruro de bario (BaCl2) * La precipitación se realiza cerca de la temperatura de evullición y,tras un período de digestión, el precipitado se filtra, se lava con agua hasta eliminar el cloruro, se somete a combustión, o seca y se pesa como BaSO4. Estufa
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Interferncia: * La determinación gravimétrica de sulfatos está sujeta a muchos errores, tanto positivos como negativos. En aguas potables, donde la concentración mineral es vaja, puede tener una importància mínima. |

 Interferencias que producen resultados elevados: * La materia en suspensión, sílice, cloruro de bario precipitante, nitratos, sulfatos y licor madre ocluido en el precipitado son los factores principales de error positivo. La materia suspendida puede estar presente tanto en la muestra como en la solución precipitante; los silicatos solubles pueden hacerse insolubles y los sulfatos pueden seroxidados a sulfitos durante el análisis. Nitrato de bario ( Ba(NO3)2), cloruro de bario ( BaCl2) y agua son ocluidos en parte con sulfato de bario (BaSO4), aunque el agua es excluida si la temperatura de combustión es suficientemente alta. |

 
 
Interferencias que producen resultados bajos:  * Los sulfatos de metales alcalinos suelen dar resultados bajos, especialmente los sulfatos...