Agua purificada
Páginas: 2 (302 palabras)
Publicado: 13 de junio de 2011
AGUA PURIFICADA (desmineralizada)
Definición (USP XXII): Es el agua obtenida por destilación, intercambio iónico, ósmosis inversa u otro proceso adecuado. Nocontiene sustancias agregadas.
Usos: Fabricación de productos cosméticos.
Especificación:
1. pH: entre 5,0 y 7,0. Se agregan 0,30 ml de sl de ClKsaturada a 100 ml de agua para efectuar la medición potenciométrica.
2. Cloruro: No debe aparecer opalescencia al agregar 5 gotas de ácido nítrico y 1 ml de sl denitrato de plata 0,1 N a 100 ml de agua.
3. Sulfato: No debe enturbiarse al agregar 1 ml de sl de Cl2Ba 12% a 100 ml de agua.
4. Amonio: Al agregar 2 ml desolución alcalina de ioduro mercúrico potásico a 100 ml de muestra, su color debe ser inferior al producirse con un control que contiene 0,3 ppm de amonio.
5.Calcio: No debe enturbiarse al agregar 2 ml de sl de oxalato de amonio 3,5% a 100 ml de muestra.
6. Dióxido de carbono: no debe producirse turbidez al agregar 25ml de solución 0,3% de hidróxido de calcio a 25 ml de muestra.
7. Metales pesados: Ajustar 40 ml de agua a testear a pH 3,0 – 4,0 con ácido acético 1 N.Adicionar 10 ml de solución fresca de H2S. Luego de 10 minutos, no debe evidenciar oscurecimiento. Comparar con un blanco.
8. Sustancias oxidables: A 100 ml de aguaagregar 10 ml de H2SO4 2N y hervir. Agregar 0,1 ml de solución de permanganato de potasio 0,1N. Hervir 10 minutos. El color rosa no debe desaparecercompletamente.
9. Sólidos totales: Evaporar 100 ml de agua en un baño de arena y secar el residuo a 105°C durante 1 hora. No debe contener más de 10 mg/l de residuo.
Definición (USP XXII): Es el agua obtenida por destilación, intercambio iónico, ósmosis inversa u otro proceso adecuado. Nocontiene sustancias agregadas.
Usos: Fabricación de productos cosméticos.
Especificación:
1. pH: entre 5,0 y 7,0. Se agregan 0,30 ml de sl de ClKsaturada a 100 ml de agua para efectuar la medición potenciométrica.
2. Cloruro: No debe aparecer opalescencia al agregar 5 gotas de ácido nítrico y 1 ml de sl denitrato de plata 0,1 N a 100 ml de agua.
3. Sulfato: No debe enturbiarse al agregar 1 ml de sl de Cl2Ba 12% a 100 ml de agua.
4. Amonio: Al agregar 2 ml desolución alcalina de ioduro mercúrico potásico a 100 ml de muestra, su color debe ser inferior al producirse con un control que contiene 0,3 ppm de amonio.
5.Calcio: No debe enturbiarse al agregar 2 ml de sl de oxalato de amonio 3,5% a 100 ml de muestra.
6. Dióxido de carbono: no debe producirse turbidez al agregar 25ml de solución 0,3% de hidróxido de calcio a 25 ml de muestra.
7. Metales pesados: Ajustar 40 ml de agua a testear a pH 3,0 – 4,0 con ácido acético 1 N.Adicionar 10 ml de solución fresca de H2S. Luego de 10 minutos, no debe evidenciar oscurecimiento. Comparar con un blanco.
8. Sustancias oxidables: A 100 ml de aguaagregar 10 ml de H2SO4 2N y hervir. Agregar 0,1 ml de solución de permanganato de potasio 0,1N. Hervir 10 minutos. El color rosa no debe desaparecercompletamente.
9. Sólidos totales: Evaporar 100 ml de agua en un baño de arena y secar el residuo a 105°C durante 1 hora. No debe contener más de 10 mg/l de residuo.
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