Aine

AINES
Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneos de fármacos principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre respectivamente.1 Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.2 Los antiinflamatorios naturales,segregados por el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero que cursan con importantes efectos secundarios.3 En oposición a los corticoides, el término "no esteroideo" se aplica a los AINE para recalcar su estructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. Como analgésicos se caracterizan porno pertenecer a la clase de los narcóticos y actuar bloqueando la síntesis de prostaglandinas.4
Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibición de la COX-2 la que en parte conlleva a la acciónantiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINEs, sin embargo, aquellos que simultáneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y úlceras, en especial la aspirina.1 Por lo tanto, se enfatizan las ventajas de inhibidores selectivos para la COX-2.
El AINE prototipo es la aspirina y le acompañan una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados delácido propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el sitio activo de la ciclooxigenasa. El Paracetamol se incluye entre los AINEs, a pesar de su poca acción antiinflamatoria

MECANISMO DE ACCIÓN:es la inhibicion d la ciclóoxigenasa,enzima que conviert el ácidoaraquidico en endoperoxidos cíclicos,los cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y factores biólogícos locales,no circulantea llamados autocoides ,incluyéndo los eicosanoides.la inhibición de la síntesis de protaglandinas y tromboxanos por los AINES. Sería responsable de Sú actividad terapéutica y de los varios efectos tóxicos de este grupo defármacos. Esta inhibición puede ocurrir por distintos mecánicos:

*inhibición irreversible,el caso de la aspirina

*inhibición competitiva,el caso del ubuprofenó

*inhibición reversible,el caso de óseacetamól
La función de la COX-1 es unir dos moléculas de oxígeno al ácido oraquidico,para dar origen a las prostaglandinas.
Al inhibir a la ciclóoxigenasa y la subsecuent síntesis deprotaglandinas,se reduce la liberación de sustancias y mediadores inflamatorios,previniendose la activación de los nociceptores terminales. De modo que los AINES alivian el dolor asociado con la inflamación.

CLASIFICACIÓN: Quizás la más utilizada sea la que se observa en Si estructura molecular.Én función a la estructura química básica sobre la que se desarrolla cada fármaco,estos pueden ser:1.SALICILATOS:Ácido acetilsalicilico,ácido salícilico
2.DERIVADOS ÍNDOLACETICOS:Acemetacina,Glucametacina,Indometacina.
3.DERIVADO ARILOACETICO:Diclofenaco.
4.ÁCIDOS ENOLICOS:
ÓXICANTES:Piroxicam,Meloxican
PIRAXOLONAS:fenilbutazona.
5.DERIVADOS ANILPROPIONICOS:Ibuprofeno ketaprofeno,naproxeno
6.PARA AMINOFENOL:paracetamol o acetaminofen
7.OTROS:Nimelsulide,Glucosamida
FÁRMACOCINETICA
ABSORCIÓN
Lavía de elección para la administración de algunos AINES es él tratamiento del dolor agudo,es la intravenosa dado que permite un rápido comienzo de acción siendo convenient una dosis de carga dependerá del fármaco para llegar a la ventana terapéutica rápidament con efectos secundarios mínimos.Por vía oral,poseen una rápida y buena absorción,incluyendo en pacientes veterinarios.
La velocidad...