AINES FARMACOLOGIA
Páginas: 20 (4871 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2015
ÍNDICE
ANALGÉSICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS - AINES 4
Mecanismo de acción 4
Farmacodinamia 9
Reacciones Adversas 10
Profilaxis de la gastropatía por AINE 11
Reacciones hematológicas 12
CLASIFICACIÓN DE LOS AINES 13
1. Salicilatos 14
2. Paraaminofenoles 16
3. Pirazolonas 17
4. Derivados del acido acetico 20
5. Derivados del acido propionico 22
6. Derivados del acido antralinico 24
7.Oxicams 25
8. Clonixina 27
ANALGÉSICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS - AINES
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son sustancias químicas con efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético por lo que reducen los síntomas de la inflamación, alivian el dolor y la fiebre respectivamente. El término no-esteroideo se refiere a que los efectos clínicos son similares a los delos corticoides pero no las acompañan las consecuencias secundarias que caracterizan a los esteroides. Como analgésicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de los narcóticos y actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Los miembros más prolíficos de esta clase de medicinas son la aspirina, ibuprofeno y el naproxeno.
Mecanismo de acción
Inhiben la enzima coclooxigenasa, por tanto,inhiben la síntesis de PG2 (ácido araquidónico PG2).
Los fármacos analgésicos-antiinflamatorios no esteroideos (AINE) constituyen una clase farmacológica en la que la mayoría de sus compuestos poseen efectos analgésicos, antitérmicos y antiinflamatorios y la eficacia relativa de cada uno puede ser diferente para cada efecto; así pues un fármaco puede mostrar una mayor actividad antiinflamatoria ymenos analgésica que otro y viceversa. De ahí que su utilización en una u otra indicación terapéutica dependerá de su grado de eficacia y de su toxicidad.
Los AINE actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas tanto periférica como central. Como sabemos las prostaglandinas están implicadas en el fenómeno doloroso, en la inflamación y en la fiebre. En lo que al dolor se refiere lasprostaglandinas sensibilizan la terminación nerviosa a la acción irritativa de mediadores algógenos como la bradiquinina, histamina, etc.
Por lo tanto los AINE restauran el umbral normal del nociceptor, y mediante su acción antiinflamatoria disminuyen la presencia de los mediadores citados. Actualmente se considera que la mayor parte de los AINE poseen también un efecto analgésico central actuando en lassinapsis medulares e incluso a nivel más central (efecto estabilizador de membranas e inhibidor de prostaglandinas en el sistema nervioso central). (Andrade, 2010, pág. 1).
La inflamación evoluciona comúnmente en tres fases: inflamación aguda, la respuesta inmunológica e inflamación crónica. La inflamación aguda es la respuesta inicial a la lesión tisular y se produce por la liberación de autacoides.Esta fase generalmente precede a la respuesta inmune
La respuesta inmune ocurre cuando las células inmunocompetentes se activan ante organismos extraños o sustancias antigénicas liberadas durante la respuesta inflamatoria aguda o crónica. El resultado de esta inmunorrespuesta es beneficioso para el huésped ya que los organismos invasores son fagocitados o neutralizados. El resultado de esteproceso puede ser deletéreo si conduce a una inflamación crónica sin resolución del proceso perjudicial subyacente. La inflamación crónica implica la liberación de mediadores que no son prominentes en la respuesta aguda tales como interleuquinas (1, 2 y 3), factor de necrosis tumoral alfa 2, interferones y factor de crecimiento derivado de plaquetas. El daño celular asociado a la inflamación actúa enlas membranas celulares produciendo liberación de enzimas lisosómicas en los leucocitos.
Cuando se produce la agresión de los tejidos por diferentes agentes, se activa la fosfolipasa A2 (FLA2); que hidroliza el enlace éster de los fosfolípidos de membrana provocando la liberación de acido araquidónico (AA) Los antiinflamatorios esteroideos (como los corticosteroides) inhiben a la FLA2.
El AA es...
ANALGÉSICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS - AINES 4
Mecanismo de acción 4
Farmacodinamia 9
Reacciones Adversas 10
Profilaxis de la gastropatía por AINE 11
Reacciones hematológicas 12
CLASIFICACIÓN DE LOS AINES 13
1. Salicilatos 14
2. Paraaminofenoles 16
3. Pirazolonas 17
4. Derivados del acido acetico 20
5. Derivados del acido propionico 22
6. Derivados del acido antralinico 24
7.Oxicams 25
8. Clonixina 27
ANALGÉSICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS - AINES
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son sustancias químicas con efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético por lo que reducen los síntomas de la inflamación, alivian el dolor y la fiebre respectivamente. El término no-esteroideo se refiere a que los efectos clínicos son similares a los delos corticoides pero no las acompañan las consecuencias secundarias que caracterizan a los esteroides. Como analgésicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de los narcóticos y actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Los miembros más prolíficos de esta clase de medicinas son la aspirina, ibuprofeno y el naproxeno.
Mecanismo de acción
Inhiben la enzima coclooxigenasa, por tanto,inhiben la síntesis de PG2 (ácido araquidónico PG2).
Los fármacos analgésicos-antiinflamatorios no esteroideos (AINE) constituyen una clase farmacológica en la que la mayoría de sus compuestos poseen efectos analgésicos, antitérmicos y antiinflamatorios y la eficacia relativa de cada uno puede ser diferente para cada efecto; así pues un fármaco puede mostrar una mayor actividad antiinflamatoria ymenos analgésica que otro y viceversa. De ahí que su utilización en una u otra indicación terapéutica dependerá de su grado de eficacia y de su toxicidad.
Los AINE actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas tanto periférica como central. Como sabemos las prostaglandinas están implicadas en el fenómeno doloroso, en la inflamación y en la fiebre. En lo que al dolor se refiere lasprostaglandinas sensibilizan la terminación nerviosa a la acción irritativa de mediadores algógenos como la bradiquinina, histamina, etc.
Por lo tanto los AINE restauran el umbral normal del nociceptor, y mediante su acción antiinflamatoria disminuyen la presencia de los mediadores citados. Actualmente se considera que la mayor parte de los AINE poseen también un efecto analgésico central actuando en lassinapsis medulares e incluso a nivel más central (efecto estabilizador de membranas e inhibidor de prostaglandinas en el sistema nervioso central). (Andrade, 2010, pág. 1).
La inflamación evoluciona comúnmente en tres fases: inflamación aguda, la respuesta inmunológica e inflamación crónica. La inflamación aguda es la respuesta inicial a la lesión tisular y se produce por la liberación de autacoides.Esta fase generalmente precede a la respuesta inmune
La respuesta inmune ocurre cuando las células inmunocompetentes se activan ante organismos extraños o sustancias antigénicas liberadas durante la respuesta inflamatoria aguda o crónica. El resultado de esta inmunorrespuesta es beneficioso para el huésped ya que los organismos invasores son fagocitados o neutralizados. El resultado de esteproceso puede ser deletéreo si conduce a una inflamación crónica sin resolución del proceso perjudicial subyacente. La inflamación crónica implica la liberación de mediadores que no son prominentes en la respuesta aguda tales como interleuquinas (1, 2 y 3), factor de necrosis tumoral alfa 2, interferones y factor de crecimiento derivado de plaquetas. El daño celular asociado a la inflamación actúa enlas membranas celulares produciendo liberación de enzimas lisosómicas en los leucocitos.
Cuando se produce la agresión de los tejidos por diferentes agentes, se activa la fosfolipasa A2 (FLA2); que hidroliza el enlace éster de los fosfolípidos de membrana provocando la liberación de acido araquidónico (AA) Los antiinflamatorios esteroideos (como los corticosteroides) inhiben a la FLA2.
El AA es...
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