AINES Farmacologia

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE NICARAGUA, MANAGUA
RECINTO UNIVERSITARIO RUBEN DARIO
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLOGICAS
Asignatura: Farmacología II


Guía de seminario: AINES

Docente: Dr. Olman Matamoros

III Medicina, Grupo 5, Subgrupo 3


Trabajo elaborado por:

María Cristina Obando Pérez
Donna Alessandra Obregón Hernández
Heyner Rommel Ordoñez ZapataYorling Jose Ortiz Castillo
Katerin Ixcel Pastora Pérez
José Ariel Peña Salazar
Andrea Naomi Peralta Castrillo
Johny Antonio Pérez Gutiérrez
Marely Cristhian De Las Rosas Pilarte Pasquier
Tamara Maciel Del Socorro Pineda Rodríguez



Martes 11 de agosto de 2015
Contenido
Introducción 1
Objetivos 2
Ejercicios 3
Ejercicio 1 3
Ejercicio 2 5
Ejercicio 3 7
Ejercicio 4 8
Ejercicio 5 8
Ejercicio 611
Ejercicio 7 12
Ejercicio 8 17
Ejercicio 9 18
Ejercicio 10 20
Problemas 20
Caso 1 20
Caso 2 22
Conclusión 28
 Bibliografía 29


Introducción
Los antinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebrerespectivamente. Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Los antiinflamatorios naturales, segregados por el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero con importantes efectos secundarios. En oposición a los corticoides, el término "no esteroideo" se aplica a los AINE para recalcarsu estructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. Como analgésicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de los narcóticos y actuar bloqueando la síntesis de prostaglandinas.
Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la síntesisde prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibición de la COX-2 la que en parte conlleva a la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINE, sin embargo, aquellos que simultáneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y úlceras, en especial la aspirina. Por lo tanto, se enfatizan las ventajas de inhibidores selectivos para laCOX-2.
El AINE prototipo es la aspirina y le acompañan una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados del ácido propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el sitio activo de la ciclooxigenasa. A partir del año 2012 en los consensos internacionalesel paracetamol se excluye de los AINE's, por su poca/nula acción antiinflamatoria.

Objetivos
1. Conocer los fármacos utilizados para tratar dolor leve a moderado, fiebre e inflamación.

2. Describir el mecanismo de acción de estos fármacos.

3. Describir sus reacciones adversas, usos y reacciones medicamentosas.

4. Conocer las medidas terapéuticas a implementar en el tratamiento de intoxicación porsalicilatos y Paracetamol.


Ejercicios
Ejercicio 1
Se sabe que muchos AINES poseen efectos analgésico muy amplio por tener actividad no solamente a nivel periférico en el sitio de la inflamación si no también a nivel de medula espinal y SNC. ¿Cuál son los mecanismos propuestos a través de los que actúan estos fármacos en cada uno de los niveles mencionados?
A nivel periférico
La acción principalde todos los AINE es la inhibición de la ciclooxigenasa, una enzima que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y factores biológicos locales, no circulantes llamados autacoides, incluyendo los eicosanoides. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos por los AINE sería...