Aines_Grupo_4

¿Qué son los AINEs?

AINES
“Los dolores de Dolores”

¿Cómo se clasifican?

z Son medicamentos Anti-Inflamatorios
No Esteroidales. Se utilizan para
tratar muchos tipos de enfermedades
debido al efecto que tienen sobre la
inflamación, el dolor, la fiebre y
también disminuyendo la
coagulabilidad de la sangre (efecto
antiagregante), disminuyendo la
función de las plaquetas, que juegan
un papelfundamental en la
coagulación de la sangre.

Acción farmacológica:
-Efecto Analgésico

z Los AINEs pueden ser clasificados según diversos criterios,

tales como:
Estructura química
-Salicilatos; ejemplo: Ácido acetilsalicílico (Aspirina)

-Efecto Antiinflamatorio
-Efecto Antipirético
-Efecto Antirreumático
-Efecto Antidesminorreico

-Fenamatos; ejemplo: Ácido mefenámico.

Tiempo vida media
-Derivadosarilpropiónicos; ejemplo: Ibuprofeno, Ketoprofeno.
- < a 10 horas: Aspirina, Ketoprofeno, Diclofenaco.
-Oxicamas y análogos: Meloxicam, Peroxicam.

Selectividad por el receptor (COX 1, COX 2).

- > a 10 horas: Naproxeno, Piroxican, Meloxicam

Mecanismo de acción

-Receptor selectivos de COX 1: Flurbiprofeno o Ketoprofeno.

-Receptor selectivos de COX 2: Diclofenaco, Ácido mefenámico.

-Receptor noselectivos: Ibuprofeno, Naproxeno.

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PARACETAMOL
z Fármaco con acción analgésica y antipirética

Características:
z Tapsí
Tapsín PeriodoAbsorción rápida y completa,
concentración plasmática max. a 30 – 60 min, vida
media 2 horas, baja unión a proteínas plasmáticas y
atraviesa fácilmente la BHE

z El paracetamol tiene un índice terapéutico muy
ajustado

Mecanismo de acción:
z Es a nivel centralinhibiendo la COX3. Tiene una débil
interacción con las enzimas COX periféricas, por lo tanto una
débil acción antiinflamatoria.
z Posible mecanismo antipirético: La fiebre es causada por
factores como IL-1 y LPS, que estimulan a las COX del cerebro
y la prostaglandina sintetizada difunde por el hipotálamo
generando la fiebre.
z El paracetamol penetra fácilmente la BHE, inhibiendo la COX3
y asíreduce la fiebre.
z En relación al efecto analgésico, no hay un mecanismo claro,
pero se sabe que el paracetamol induce antinocicepción
mediada por la medula espinal.

Acido Mefenámico
z Anti-inflamatorio no esteroídico
z Derivado del ac antranílico.
z Analgésico.
z Antipirético.

Mecanismo de Acción
z Inhibición periférica de las
prostaglandinas.
z Actúa inhibiendo cox1 y cox2.
z Acción antagónicade prostaglandinas
preexistente.
z Actúa en hipotálamo estimulando la
antipiresis.
z Reducción de la citoprotección
gastrointestinal.

Farmacocinética
z Vía oral y/o rectal.
z Absorción gastrointestinal rápida.
z Concentración max entre 2 a 4 hrs.
z Unión a las proteínas plasmáticas.
z Es metabolizado por el hígado, oxidación 3'hidroximetil y 3'-carboximetilados.
z t ½= 2 hrs.
z Excreción por laorina (70%) y un 20-30% se
elimina en las heces.

Dosis
Adultos
Edad

Niños
2 a 8 años

8 a 14 años

Más de 14
años

Dosis

500mg

125mg

250 mg

500 mg

N°cap o sup

2 capsulas

1 supositorio

1 supositorio

1 supositorio

Periodo
tiempo

Cada 8 hrs

3 veces al día

3 veces al día.

3 veces al día.

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Contraindicaciones
Uso crónico puede
ocasionar:
z Gastritis.
z Ulceraciones.
z Hemorragiagastrointestinales.
z Administrar con
precaución a pacientes
con coagulopatía.

z Enmascara los signos de
infección.
z Complicaciones
hepáticas.
z Precaución en pacientes
con insuficiencia renal.
z Fallo renal.
z No usar durante
embarazo.
z Bronconstricción o
reacciones anafilácticas
por hipersensibilidad a
salicilatos.

Dolor y dismenorrea

Reacciones Adversas
1. Gastrointestinales: nauseas, vómitos,gastritis,
ulceraciones, diarrea.
2. Hematológicas: trombocitopenia, anemia,
hemolisis con anemia y agranulocitos.
3. Reacciones alérgicas: prurito.
4. SNC: cefaleas, mareos.
5. Hepatotóxicos: aumento transaminasas.
6. Renales: azoemia, aumento de creatinina.

Fármacos de uso común contra el
dolor dismenorreico

z ¿Por qué
qué se produce este
dolor?
z Los Dolores menstruales son
producidos...