Aines

AINES

Núcleo Base y Nombre
Mex de Acción
Acción Farmacológica
Indicación Terapéutica
AAS, SALICILATO DE METILO





D. Ácido Salicílico
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas porinhibición de la ciclooxigenasa
(Unión irreversible a COX-1)
- Inhibidor de la Agregación Plaquetaria
(DV= síndrome d Reye, se producen varios metabolitos distintos, tiene metabolismo saturable)- Prevención del infarto al miocardio y trombosis.

ACETANILIDA, PARACETAMOL




D. P-amino fenol
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa(COX-3).
- Antipirético
(V= menor irritación gástrica)
(DV= S/ ax AI, hepatotóxico pq tiene un metabolismo saturable {glutatión} q no elimina al metabolito tóx {QUINONA})
- Condiciones febrilesDIPIRONA O METAMIZOL (D. 5-pirazolona); FENILBUTAZONA, OXIFENBUTAZONA (D. 3,5-pirazolidindiona)




D. Pirazolonicos
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa(COX-1).

MAntipirético
(V= excelente antipirético en Tª >39ºC)
(DV= Rx hipersensibilidad hematológica “AGRANULOCITOSIS”)

F Anti- inflamatorio
(V= genera OXIFENBUTAZONA, metabolito activo,más rápido y va por conjugación)
M Condiciones febriles

F Condiciones músculo esqueléticas dolorosas que cursen con inflamación.

-NEFERSIL (D. Ac nicotínico)




- DICLOFENACO (D.Fenil acético),
- KETOROLACO (D. pirrol acético),
- INDOMETACINA, ACEMETACINA (D. Indol acético)
{ D. Aril acético}




IBUPROFENO, FLURBIPROFENO, KETOPROFENO, NAPROXENO (D. Ác aril propiónico)D. Aril acidos



Inhibición de la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa
(COX-1).













Nota:
- Flurbiprofeno posee mayor potencia, porel fluor
- Naproxeno es de v½ intermedia
N Analgésico
(V= excelente analgésico, buen antipirético y buen AI)








DAnti- inflamatorio
(V= ésteres, por lo tanto tienen mayor v½,...