Aire Acondicionado

Páginas: 7 (1708 palabras) Publicado: 28 de enero de 2015
Aire Frycal, S.A. de C.V.














REPORTE DE VALIDACIÓN DE ÁREAS LIMPIAS



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Aire Frycal, S.A. de C.V.
Biólogo Maximino Mtz. # 3363, Edificio A, Int. 201
Col. Obrero Popular, Del. Azcapotzalco
México, D.F., C.P. 02840 (55) 5536‐4320
(55) 5536‐5227 frycal@prodigy.net.mx






Índice

1.0Introducción
1.1 Propósito 02
1.2 Objetivo 02
1.3 Razonamiento02
1.4 Referencias / Normas 02
2.0 Reporte
2.1 Instrucciones generales 03
2.2 Guías de captura de datos03
3.0 Responsabilidades
3.1 Cliente 04
3.2 Validador 04
4.0Firmas 05
5.0 Ubicación de las áreas 06
6.0 Resultados07
6.1 Clasificación de áreas en partículas no viables 08
6.2 Volumen de aire (Cambios de aire por hora) 10
6.3 Presiones diferenciales entre áreas adyacentes 12
6.4 Temperatura yhumedad relativa 14
7.0 Resumen de pruebas 16
8.0 Lista de anexos 171.0 INTRODUCCIÓN


1.1 Propósito
Reunir la documentación respaldada por pruebas en campo para validar el desempeño del sistema de aire de las áreas limpias.

1.2 Objetivo
Demostrar a través de una serie de pruebas, que las áreas limpias se encuentran en condiciones apropiadas de aire conforme a especificaciones y normativas relacionadas.

1.3 Razonamiento
Deacuerdo con la norma internacional ISO‐14644‐2:2000 en su página 3, tabla 1 y 2, las áreas y/o zonas limpias con clasificación específica, deben ser validadas en un intervalo entre 6‐12 meses para garantizar que las condiciones de aire se mantengan dentro de especificaciones y que son adecuadas para las operaciones asignadas a las mismas.


1.4 Referencias / Normas
1.4.1 ISO‐14644‐1:1999Cleanrooms and associated controlled environments, Part 1: Classification of air cleanliness
1.4.2 ISO‐14644‐2:2000
Cleanrooms and associated controlled environments, Part 2: Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with ISO‐14644‐1
1.4.3 ISO‐14644‐3:2005
Cleanrooms and associated controlled environments, Part 3: Test methods
1.4.4 NOM‐059‐SSA1‐2013...
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