Aislamiento de DNA plasmídico



OBJETIVOS:
Aislar el DNA plasmidico bacteriano, comprobando dicho aislamiento mediante electroforesis en gel de agarosa.

INTRODUCCIÓN
El DNA es uno los dos tipos de ácidos nucleicos queexisten; en los seres vivos, es conocida como la molécula de la herencia en todas las formas de vida, así como en algunos virus. La función de DNA es transferir la información genética contenida en él,mediante su propia replicación durante el ciclo celular y la transcripción de moléculas complementarias de RNA.
La estructura de la molécula del DNA tiene gran importancia ya que de ella dependen dela manera en que se replica, además de la secuencia de los pares nucleótidos en la cadena determinada la secuencia de aminoácidos en la proteína codificada. Sin embargo, existen diversos factoresnaturales o inducidos, que puede causar cambios en la secuencia de bases en el DNA, generalmente llamadas mutaciones, estos cambios se pueden manifestar como alteraciones en el fenotipo del individuo.Entre los cambios estructurales que puede sufrir el DNA nativo, se encuentra el daño oxidativo provocado por los radicales libres (radical superóxido, peróxido de hidrogeno y radical hidroxilo), estos sepueden generar como subproductos del metabolismo aeróbico o provenir de agentes externos al organismo que son capaces de generarlos, y trae como consecuencia mutaciones en el DNA, que se hanrelacionado con algunos padecimientos de los humanos.
Los plásmidos, vectores o también llamados plásmidos, son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se replican y transcribenindependientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras.
RESULTADOS
Electroferograma obtenido. Perfil de corrimiento deDNA en electroforesis en gel de agarosa obtenido con un revelador de bromuro de etidio.




INTERPRETACION DE RESULTADOS

Como podemos observar en la imagen de arriba se puede tenuemente...