Aislamiento de DNA plasmidico



INTRODUCCIÒN
El DNA es uno de los dos tipos de ácidos nucleicos que existen; en los seres vivos, es conocida como la molécula de la herencia en todas las formas de vida, así como en algunosvirus. La función primordial del DNA es transferir la información genética contenida en él, durante su propia replicación durante el ciclo celular y la transcripción de moléculas complementarias de RNA.La estructura de la molécula del DNA es de gran importancia; sin embargo existen diversos factores naturales o inducidos, que puede causar cambios en la secuencia de las bases en el DNA,generalmente llamadas mutaciones, estos cambios se pueden manifestar como alteraciones en el fenotipo del individuo. En los microorganismos, por ejemplo bacterias, existen dos tipos de DNA, el DNA genómico y elDNA plasmídico.
El DNA genómico es el encargado de almacenar la información genética, codificar y regular la síntesis de proteínas, al igual que para expresar ciertas características que distinguenal individuo en cambio el DNA plasmídico es el que permite que el microorganismo se adapte a su medio ambiente, haciéndose resistente a ciertos antibióticos y metales pesados.
Su replicación esindependiente y se origina en sitio distinto al DNA genómico. El DNA plasmídico es más pequeño que el DNA genómico y se encuentra súper enrollado. Los plásmidos son vectores que permiten clonar ciertainformación genética de interés, para que se pueda expresar, combinándose con el DNA genómico (DNA recombinante).
La electroforesis es un método que permite la separación de moléculas en base a sutamaño. Esta separación se realiza en un gel, que es una malla compleja de moléculas poliméricas, los geles pueden ser de agarosa o poliacrilamida. La agarosa es conveniente para separar fragmentos deácidos nucleicos




en el rango desde unos pocos cientos, hasta aproximadamente 20000 pares de bases.
OBJETIVOS:
Obtener DNA del plásmido Puc18 dela bacteria Escherichia coli.
Realizar una...