Aislamiento de Hongo


Yenny Lorena Patiño Ramírez. Cód.1610312
Luisana Cristina Villamizar Flórez. Cód.1610250
Ana María Arismendy Pabón.Cód.1610319







INTRODUCCION

Para controlar una enfermedad es indispensableconocer su agente causal. De lo contrario cualquier estrategia de control podría ser infructuosa o eventualmente agravar el estado sanitario del cultivo. Si no se conoce el fitopatógeno (causante de la enfermedad en la planta) podría estarse utilizando un mecanismo inapropiado contra algo desconocido. Un correcto diágnostico provee una cantidad considerable de información básica para seleccionarmétodos acordes al organismo o condición que esta causando el problema.

Un diágnostico preciso se inicia siempre con una muestra representativa y la observación apropiado del entorno de la planta. En el laboratorio la muestra es sometida a diferentes análisis en busca de evidencias, pistas o la identificación definitiva del agente causal. En el procedimiento se incluyen exámenesmacroscópicos, microscópicos, cultivo, pruebas bioquímicas, serólogicas, o patológicas. En muchos casos los simples exámenes preliminares responden a la incógnita, pero a veces se requiere realizar procedimientos específicos para obtener el resultado preciso.






OBJETIVOS

Objetivo general: Realizar el diágnostico de enfermedades en plantas ocasionadas por hongos.

Objetivos específicos:Conocer y describir los principales síntomas de enfermedades fúngicas en las plantas.
Realizar los procedimientos preliminares de identificación del agente causal de la enfermedad vegetal.
Proponer algunos controles para las enfermedades encontradas.

Equipos, Materiales y otros Reactivos.

Estudiante:
Muestras de órganos de plantas con lesiones, deformaciones de tejido, decoloraciones,pudriciones así (llevar en cámara húmeda según el ítem 4 Metodología),Frutos de naranja con pudrición y con moho verde,
Frutos de fresa con pudrición y moho gris, Bulbos de cebolla con pudrición y moho blanco, Hojas y tallos de plantas de tomate con lesiones de color marrón y con moho del mismo color, Hojas de rosa con presencia de polvo blanco, Hojas de planta de tomate con lesiones redondeadas decolor marrón, Hojas de plantas de papa con lesiones de color negro, Plántulas de hortalizas (repollo, brócoli, coliflor, apio, tomate o pimentón) con pudrición en el cuello del tallo y presencia de moho blanco.Bisturí estéril (hojilla), cinta transparente, guantes, cofia, tapabocas, bata, cuaderno de


laboratorio, portaobjetos y cubreobjetos, alcohol de 90 º.

Laboratorio:
Cajas de agarPDA, Hipoclorito de sodio y alcohol, Agua destilada, Azul de lactofenol, Incubadora, Microscopio y estereoscopio, Mechero

METODOLOGÍA

Tomar la muestra de la planta infectada y colocarla en un recipiente con algodón embebido en agua, taparlo con vinipel con el objeto de que se desarrolle el hongo y no se afecten sus estructuras.

Observación directa por presencia de signos en el tejido:Utilizando tinción simple con azul de lactofenol, observe las estructuras al microscopio describiendo el género al cual pertenece el agente causal de la enfermedad.

Aislamiento del agente causal a partir de tejido enfermo: Realizar pequeños cortes de la zona de avance de la infección, donde el patógeno está en activo desarrollo. Los trozos son desinfectados superficialmente con alcohol de 70º yluego con una solución de hipoclorito a 1% durante 2 minutos, enjuagados 2 veces con agua destilada estéril y sembrados en cajas de Petri con medio de cultivo para hongos PDA. Se incuban a 28ºC por 4 a 7 días.

Identificación microscópica de los aislamientos: Realice montajes con tinción azul de lactofenol y observe al microscopio para describir las estructuras


que permitan identificar el...