Aislamiento del DNA plasmido


INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS


Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular.
Práctica No. 13.
Aislamiento de DNA plasmídico.

Integrantes:Ingeniería Bioquímica.
Profesor:
Fecha de elaboración: 4-Noviembre-2013.
Fecha de entrega: 13-Noviembre-2013.














Introducción
El término DNA recombinante significa la unión orecombinación de dos piezas de DNA de dos diferentes especies. Esta técnica permite purificar un gen (clona) de una especie para insertarlo al DNA de otras especies, donde se replica junto con el DNAdel hospedero.
Muchas baterías contienen también otras moléculas de DNA circular pequeño denominadas plásmidos que se encuentran separadas del cromosoma de la célula. Aunque no son necesarios parala división celular, los plásmidos normalmente proporcionan a la célula alguna ventaja metabólica sobre las otras células que carecen de ellos. Por ejemplo, se encuentran en los plásmidos segmentos deDNA que codifican la resistencia a antibióticos y otras sustancias tóxicas como metales. Estas células continúan creciendo y reproduciéndose, mientras que las células susceptibles mueren.
En labiotecnología, los plásmidos se utilizan como vectores para la clonación de fragmentos de DNA de interés y como sistemas de expresión de genes por lo que s aislamiento y caracterización es una de lastécnicas importantes en esta rama de la ciencia.
Objetivo:
-Obtener DNA del plásmido pUC18.
-Realizar una electroforesis en gel de agarosa del plásmido obtenido y discutir sobre las formas molecularesobtenidas.

Resultados:

Plásmido en columna número 5 de izquierda a derecha.

Discusión de resultados
Para el orden de la preparación de la muestra de plásmidos se requirió tener mucho cuidadoen cada uno de los pasos con el fin de que ciertos movimientos bruscos o el hecho de una diferencia en temperaturas no alteraran los resultados, con la prueba posterior a la electroforesis en el gel...