Aislamiento e identificación de Aspergillius



Objetivo:
Aislar e Identificar bacterias presentes en la cavidad nasofaríngea y de garganta, así como en la leche de vaca enferma de mastitis.
Introducción:
La mastitis es una infamación de la glándula mamaria y sus tejidos secretores, que reduce la producción del volumen de leche, alterando su composición incluso su sabor, además de elevar su carga bacteriana normal. De acuerdo a suduración, se puede clasificar en aguda o crónica. En relación a sus manifestaciones clínicas, puede ser clínica o subclínica. Esta enfermedad provoca graves pérdidas económicas a la industria lechera.

Mastitis por Staphylococcus aureus. La mastitis causada por este germen es difícil de controlar con sólo recurrir al tratamiento; el control exitoso se logra mediante medidas preventivas. Uno de lostipos más comunes de mastitis crónica es causado por esta bacteria; generalmente es subclínica, aunque las vacas pueden tener ataques agudos o subagudos, especialmente en la etapa posparto.

Persiste en las glándulas afectadas y es contagiosa, especialmente en el proceso de ordeño. Una vez establecida, es de difícil tratamiento con antibióticos, por lo que la eliminación puede ser la únicaopción para animales con afección crónica. La eficacia del tratamiento es decreciente en medida que las vacas son más viejas.
La observación de la leche con cedazo o tazón de fondo oscuro, acompañado de palpación de la ubre o cuarto afectado, es la forma de diagnosticar la mastitis clínica en cada ordeño, se pueden observar alteraciones físicas de la leche tales como: grumos, tolondrones, coágulos osecreción anormal, aunado con frecuencia a tumefacción, calor y dolor de la ubre o cuarto afectado.

Son varios los conceptos básicos para la correcta recolección de muestra como que la muestra para cultivo debe ser material del verdadero sitio de infección y debe recogerse con un mínimo de contaminación. Obtener suficiente cantidad de muestra para llevar acabo las técnicas de cultivosolicitadas.

Al sembrar una muestra clínica en un medio de cultivo, las bacterias existentes en la muestra empiezan a multiplicarse. Como la mayoría de las bacterias se multiplican cada 20-30 minutos, entre las 18 y 24 horas se habrán desarrollado abundantemente. Ello permitirá su detección aunque su número en la muestra inicial fuera muy bajo y, por tanto, no hubieran podido ser observadas en el examenmicroscópico. Además el aislamiento de las bacterias por cultivo permite su posterior identificación y el estudio de su sensibilidad a los antimicrobianos.
Los medios de cultivo deben tener los elementos necesarios para permitir la multiplicación de las bacterias.
La tinción gran además de facilitar la observación de las bacterias permite diferenciarlas en dos grupos: gran positivas y grannegativas.
La tinción gran es la más utilizada de todas las tinciones bacteriológicas, ya que permite visualizar la mayoría de las bacterias. Consigue facilitar su diferenciación en formas redondeadas, denominadas cocos, y alargadas denominadas bacilos. Si imaginamos que en un material clínico pus, orina, etc. hay un solo tipo de bacteria (una sola especie). Bastaría sembrarlo en un medio de cultivolíquido, en el cual las células bacterianas se multiplicarían libremente en suspensión, enturbiando progresivamente el medio a medida que aumenta su número. Como sólo existiría un tipo I bacteria, podría identificarse y estudiar su sensibilidad a los antibióticos; pero, como habitualmente no se conoce ese punto y con frecuencia en el material clínico hay varios tipos que se utilizan mediossólidos para aislar (separar) e individualizar cada una de las diversas ya existentes en la mezcla.

Para este propósito, la siembra del material clínico se efectúa con un asa de nicromo sobre la superficie del agar contenido en una placa H Petri, por la técnica I agotamiento, que permitirá separar las diferentes mI la mezcla. La siembra por agotamiento consiste en reseguir en zigzag la superficie...