AISLAMIENTO O RECUENTO POR SIEMBRA DE DILUCIONES SERIADAS
MATERIAL: pipetas estériles, placas de Petri estériles, puntas de pipetas estériles, recipiente con solución salina estéril.
MUESTRA:Bacillus sp, Escherichia coli
Obtención de las diluciones seriadas
PROCEDIMIENTO: Se sigue el protocolo que se adjunta.
Siembra de las diluciones seriadas
PROCEDIMIENTO: Se sigue elprotocolo que se adjunta.
RESULTADOS:
Escherichia coli, dilución 1/10^4: Hemos contado 35 colonias por lo que se puede aplicar la fórmula para calcular la unidad formadora de colonias (UFC).
UFC/ml= (Nº colonias x Factor de dilución)/ ml sembrados = (35 x 10^4)/0,1ml = 3,5x10^6 UFC/ml
Las colonias que hemos visto son de crecimiento homogéneo y de borde redondeado. Hemos encontradocontaminación.
Escherichia coli, dilución 1/10^2: Hemos observado más de 300 colonias por lo que es incontable y no se puede aplicar la formula de UFC.
Las colonias que hemos visto son de crecimientohomogéneo, pequeñas y con el borde redondeado. Se aprecia un acumulo de colonias en el centro, esto puede deberse a que e hemos esparcido mal la dilución.
Escherichia coli, dilución 1/10^2: Hemosobservado más de 300 colonias por lo que son incontables y no se puede aplicar la formula de UFC.
Se observa un crecimiento no homogéneo.
Bacillus sp, dilución 1/10^2: Hemos observado más de 300colonias por lo que son incontables y no se puede aplicar la formula de UFC.
Las colonias que hemos visto son de crecimiento homogéneo, grandes y con el borde redondeado. Se aprecia un acumulo decolonias en el centro, esto puede deberse a que e hemos esparcido mal la dilución.
Bacillus sp, dilución 1/10^4: Hemos observado menos de 30 colonias por lo que son incontables y no se puedeaplicar la formula de UFC.
Se observa un crecimiento no homogéneo, con colonias grandes y contaminaciones muy pequeñas esparcidas por toda la placa.
Bacillus sp, dilución 1/10^6: Hemos observado...
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