Ajskjas
Páginas: 4 (773 palabras)
Publicado: 30 de agosto de 2010
Liceo Nuestra Sra. del Rosario
Depto. De Biología
“TRABAJO DE BIOLOGÍA”
Profesora: JeannetteFuentes N.
Curso: 3ro. Medio “B”Alumnos: Ma. Constanza Castro
Belén RodriguezLeandro SanchezCamila Yáñez
PREGUNTAS:
1) Explique qué es y porqué se produce la distrofia muscular de Duchenne.
La distrofia muscular de Duchenne (distrofia muscularprogresiva) es una enfermedad que se transmite por herencia a travez de un patrón de tipo recesivo ligado al cromosoma X (por lo que es mucho más común en hombres que en mujeres), ésta se caracterizapor la pérdida progresiva de la función muscular, abarcando las extremidades y otras áreas del cuerpo como el cuello y las pantorrillas.
Este tipo de distrofia muscular tiene su origen en laalteración del gen que codifica (gen anormal: Locus Xp 21) para una proteína llamada “distrofina”, la cual es responsable del desarrollo muscular, además de la conservación y regeneración del tejido de losmúsculos.
Esta enfermedad también se caracteriza por una serie de inflamaciones, debido a que el tejido muscular (músculo estriado) está siendo reemplazado por grasa, provocando diversas deformidadesen el esqueleto, graves problemas de movilidad y desplazamiento de la persona que la padece; pues los los músculos del individuo no pueden desarrollarse y contraerse de manera adecuada por lo...
Depto. De Biología
“TRABAJO DE BIOLOGÍA”
Profesora: JeannetteFuentes N.
Curso: 3ro. Medio “B”Alumnos: Ma. Constanza Castro
Belén RodriguezLeandro SanchezCamila Yáñez
PREGUNTAS:
1) Explique qué es y porqué se produce la distrofia muscular de Duchenne.
La distrofia muscular de Duchenne (distrofia muscularprogresiva) es una enfermedad que se transmite por herencia a travez de un patrón de tipo recesivo ligado al cromosoma X (por lo que es mucho más común en hombres que en mujeres), ésta se caracterizapor la pérdida progresiva de la función muscular, abarcando las extremidades y otras áreas del cuerpo como el cuello y las pantorrillas.
Este tipo de distrofia muscular tiene su origen en laalteración del gen que codifica (gen anormal: Locus Xp 21) para una proteína llamada “distrofina”, la cual es responsable del desarrollo muscular, además de la conservación y regeneración del tejido de losmúsculos.
Esta enfermedad también se caracteriza por una serie de inflamaciones, debido a que el tejido muscular (músculo estriado) está siendo reemplazado por grasa, provocando diversas deformidadesen el esqueleto, graves problemas de movilidad y desplazamiento de la persona que la padece; pues los los músculos del individuo no pueden desarrollarse y contraerse de manera adecuada por lo...
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