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 Enfermedad
de Corea




Paulina Muñoz
3°A

Causas:
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en elcromosoma N.° 4.  El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
Síntomas:
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar:comportamientos antisociales, alucinaciones, irritabilidad, malhumor, inquietud o impaciencia, paranoia, psicosis. Los movimientos anormales e inusuales abarcan: Movimientos faciales incluyendomuecas, Girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos, Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo, Movimientos lentos eincontrolables, Marcha inestable. Demencia que empeora lentamente, incluyendo: Desorientación o confusión, Pérdida de la capacidad de discernimiento, Pérdida de la memoria, Cambios de personalidad, Cambios enel lenguaje. Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Ansiedad, estrés y tensión, Dificultad para deglutir, Deterioro del habla.
Tratamiento:
No existe curapara la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por símisma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible. Los medicamentos varían dependiendo de los síntomas.
- Los bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos ymovimientos anormales. - Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales....