ALB MINA HUMANA

ALBÚMINA HUMANA.
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.
Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de
algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponde exactamente al indicado por su médico.
¿CUÁL ES LACOMPOSICIÓN DEL PRODUCTO?
Cada ml de solución inyectable contiene:
• Albúmina humana 0,200g
• Excipientes: según lo aprobado en el registro.
¿PARA QUE SE USA L A ALBÚMINA HUMANA?
Tratamiento de emergencia del shock u otras condiciones donde el restablecimiento del volumen sanguíneo es urgente.
En quemaduras junto con el suero fisiológico o glucosado para prevenir hemoconcentración y mantener unadecuado
balance de electrolitos. Hipoproteinemia con o sin edema.
¿CUÁL ES LA ACCIÓN TERAPEUTICA DE ESTE MEDICAMENTO?
Expansor del volumen sanguíneo y antibilirrubinémico.
¿CUÁNDO NO USAR L A ALBÚMINA HUMANA?
Algunos pacientes, por ejemplo, aquellos con historial de insuficiencia cordíaca congestiva, insuficiencia renal o anemia
crónica estabilizada, corren el riesgo de desarrollar una sobrecargacirculatoria. Un historial clínico de reacciones
alérgicas a la albúmina constituye una contraindicaci ón específica para su utilización.
¿EN QUE SITUACIONES NO SE JUSTIFICA ADMINISTRAR ALBÚMINA?
En nefrosis crónica, la alb úmina administrada es rápidamente excretada por lo riñones sin mejorar el edema crónico ni
tener efecto sobre la lesión renal existente. En ocasiones es de utilidad en la diuresis“inicial” de la nefrosis. Tampoco se
justifica la infusión de albúmina como fuente de nutrición proteica en estados de hipoproteinemia asociados a la cirrosis
crónica, malabsorción, enteropatías con pérdida proteica, insuficiencia pancreática y desnutrición.
ADVERTENCIAS:
Las soluciones que han sido congeladas no deben utilizarse. No se debe utilizar si la solución está turbia. No comience
laadministración si han pa sado más de 4 horas después de que el envase ha sido penetrado. Los frascos parcialmente
utilizados deben desecharse. No deben utilizarse tampoco frascos trizados o dañados, ya que puede haber permitido la
contaminación con microorganismos.
IMPORTANTE: Este medicamento es un producto biológico de origen humano, elaborado según normas que permiten
cumplir los requerimientosestablecidos en Informes Técnicos de la Organización Mundial de la Salud. No obstante su
administración deberá realizarse teniendo en cuenta la siguiente advertencia de la disposición Nº 573 del 26/07/88 del
Ministerio de Salud: “Este producto ha sido elaborado con métodos de inactivación recomendados por la Organización
mundial de la salud para evitar la transmisión de virus y agentes patógenos, noobstante su presencia no puede
descartarse en forma absoluta”
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Embarazo:
No se sabe si la alb úmina humana puede causar daño al feto en caso de ser administrada a mujeres embarazadas, o si
puede afectar la capacidad reproductiva de ésta. Se debe administrar a mujeres embarazadas sólo en casos
independientes
Lactancia:
No es conocido el modo de distribución en laleche materna, no obstante problemas en humanos no han sido
documentados.
Uso pediátrico.
Estudios realizados no han demostrado problemas específicos pediátricos que puedan limitar el uso de la albúmina en
niños.
Uso geriátrico:
No se presenta la información que relaciones la edad y los efectos de la albúmina en pacientes geriátricos.
Otras precauciones:
Administrar inmediatamente este medicamentodespués de la punción de tapón de goma o apertura del frasco ampolla,
debido a su alta capacidad de desarrollo de microorganismos si es contaminado con bacterias y hongos.
No utilizar este medicamento si el líquido o solución acuosa de la albúmina está turbia o presenta sedime nto. Las
soluciones que han sido congeladas no deben utilizarse.

No utilizar el medicamento si el líquido presenta...