Albendazol

Albendazol
Suspensión oral y tabletas
Antiparasitario

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de SUSPENSIÓN contiene:
Albendazol................................................................... 20 mg/ml
Cada TABLETA contiene:
Albendazol...................................................................... 200 mg

ALBENDAZOL es un antihelmíntico de amplio espectro paraadministración oral. El nombre químico es metil-5-(propiltio)-2-bencimidazol¬carbamato.
Su fórmula molecular es C12H15N3O2S.
Su peso molecular es 265.34.
ALBENDAZOL es un polvo blanco a blanquecino. Es soluble en dimetil¬sulfóxido, ácidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente soluble en metanol, cloroformo, acetato de etilo y aceto¬nitrilo.
ALBENDAZOL es prácticamente insoluble en agua.
La estructuraquímica de ALBENDAZOL es la siguiente:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infes-taciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duode¬nale, Necator americanus, Hyme¬nolepis nana, Taenia sp, Strongyloides sterco¬ralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. spinigerum.
También tiene actividadcontra Giardia lamblia.
ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium.
ALBENDAZOL está indicado para el trata¬miento de la enfermedad hidatídica de hígado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus.CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.
ALBENDAZOL no debe usarse en niños menores de un año.

PRECAUCIONES GENERALES: Los pacientes que están siendo tratados para neuro¬ci¬s-ticercosis deben recibirla terapia anticonvulsiva y de esteroides adecuada a las necesidades. Se deben considerar los corticosteroides orales o intravenosos para prevenir episodios hipertensivos cerebrales durante la primera semana de tratamiento anticisticercosis.
La cisticercosis puede, en raras ocasiones, involucrar a la retina. Si se visualizan las lesiones, la terapia en contra del cisticerco se debe valorar encontra de la posibilidad de daños a la retina, debido a la administración de ALBENDAZOL en la lesión de la retina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categoría de riesgo X: Se ha demostrado que ALBEN¬DAZOL es teratogénico (causa embrio¬to¬xicidad y malformaciones óseas) en ratas y ratones preñados.
Se observó respuesta teratogénica en ratas que recibieron dosis orales de 10y 30 mg/kg/día (0.10 veces y 0.32 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el área de superficie corporal en mg/m2, respectivamente) y en conejas preñadas que recibieron dosis orales de 30 mg/kg/día (0.60 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el área de superficie corporal en mg/m2).
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de la administración deALBEN¬DAZOL en mujeres embarazadas.
ALBENDAZOL se debe usar durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
ALBENDAZOL se excreta en la leche de los animales. No se sabe si ALBENDAZOL se excreta en la leche humana.
Como muchos fármacos que se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre ALBEN¬DAZOL a una mujer ¬lactante.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La administración de ALBENDAZOL se le ha asociado con las siguientes reacciones adversas: Dolor abdominal, náusea, vómito, cefalea, mareo, vértigo, dolor epigástrico y diarrea.
Durante el tratamiento de la enfermedad hidatí¬dica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas.
Asimismo, durante el tratamiento de la neurocis¬ticercosis...