Albendazol

Albendazol
Albendazol se absorbe poco en el tracto gastrointestinal, debido a su baja solubilidad en
agua.

La actividad sistémica antihelmíntica ha sido
atribuida al metabolito primario, elsulfóxido
de Albendazol.
La biodisponibilidad oral parece aumentar
cuando Albendazol es coadministrado con
un alimento graso (contenido estimado de
grasa:
40 mg), evidenciada por concentraciones
más altas delsulfóxido de Albendazol en
plasma (hasta 5 veces el promedio), en
comparación con la administración del
fármaco sin alimentos.

El sulfóxido de Albendazol se une a la proteína
plasmática en 70%, y sedistribuye
ampliamente en todo el organismo; este
metabolito se ha detectado en orina, bilis,
hígado, pared quística, fluido quístico y líquido
cefalorraquídeo (LCR).

Los datos limitados in vitro ylos datos clínicos
sugieren que el sulfóxido de Albendazol puede
eliminarse de los quistes a una velocidad menor
que la observada en plasma.

Quinfamida
ejerce su efecto amebicida al inmovilizar a lostrofozoitos evitando
así su propagación.
La concentración sérica máxima se
alcanza 7 horas posteriores a su
administración.

su administración por vía oral se
absorbe poco e irregularmente en
el tubodigestivo.
Después de 24 horas la quinfamida se elimina por vía renal
(50%) y en heces (50%).

La quinfamida actúa sobre las formas móviles de
Entamoeba histolytica (trofozoitos) presentes en la
luzintestinal.

Prazicuantel
Penetra en el parásito actuando
rápidamente provocando parálisis
espástica del parásito, debido a que
altera la permeabilidad de la membrana
al calcio aumentando el paso deeste ión
al interior del verme; inhibe además la
captación de glucosa del parásito,
forzándolo a consumir sus propias
reservas de glucógeno.

se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal hastaen 80%, sin embargo,
sólo una pequeña porción no alterada alcanza
la circulación sistémica, debido a la primera
fase metabólica.

Su vida media es de 0.8 a 3 horas y sus
metabolitos tienen una...