Albert Einstein

Aldehídos
consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al.
También se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o más funciones aldehídos sobre el mismo compuesto.En esoscasos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de lacadena).
Los aldehídos y cetonas pueden ser preparados por oxidación de alcoholes, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos y acilación de Friedel-Crafts como métodos de mayor importancia.ALDEHÍDOS Y CETONAS
Ambos tipos de compuestos se caracterizan pos tener un doble enlace carbono oxígeno en su grupo funcional, que es el grupo carbonilo, "C=O.
ø
La diferencia reside en que:
• enlos aldehídos el grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena;
• en las cetonas el grupo carbonilo no está en un extremo de la cadena.
2.4- ALDEHÍDOS |
Teóricamente se puede considerar alos aldehídos como derivados de los hidrocarburos al sustituir dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno. Su fórmula general es CnH2nO.
Ejemplo:

Los aldehídos* senombran añadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan el sufijo al o el sufijo dial, según que el grupo carbonilo, "C=O, ocupe uno o los dos extremos de la cadena. ø
Ejemplos:

|
El grupocarbonilo, "C=O, tiene preferencia sobre los radicales, las instauraciones y los alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo donde se encuentra dicho grupo carbonilo.
Solo cuandoexisten grupos carbonilo en los dos extremos se tienen en cuenta los criterios sobre alcoholes, instauraciones y radicales para decidir por donde se comienza a numerar la cadena.
Ejemplos:

Una cetonaes un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de unaldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a...