ALBINISMO

Páginas: 2 (408 palabras) Publicado: 3 de agosto de 2015
ALBINISMO.
Herencia & tipos de Albinismo.
Liseth Guauta, Yurani Loboa & Cindy Doria.

El albinismo es una
enfermedad genética en
la que hay una ausencia
congénita de
pigmentación (melanina)
de ojos,piel y pelo en los
seres humanos y en
otros animales causado
por una mutación en los
genes. También aparece
en los vegetales, donde
faltan otros compuestos
como los carotenos. Es
hereditario; aparececon
la combinación de los
dos padres portadores
del gen recesivo.

melanocitos transforman el aminoácido
tirosina en la sustancia conocida como
melanina. La melanina se distribuye por
todo el cuerpodando color y protección
a la piel, el cabello y el iris del ojo.
Cuando el cuerpo es incapaz de producir
esta sustancia o de distribuirla se
produce la hipopigmentación, conocida
como albinismo. Lamelanina se sintetiza
tras una serie de reacciones enzimáticas
(ruta metabólica) por las cuales se
produce la transformación del
mencionado aminoácido en melanina
por acción de la enzima tirosinasa. ALBINISMO
OCULOCUTANE
O & ALBINISMO
COMPLETO.

El albinismo oculocutáneo (también
llamado tirosinasa- negativo) se
caracteriza por la hipopigmentación de la
piel y el pelo y las característicasoculares varían encontrándose en todos
los tipos de albinismo, nistagmus,
reducción de la pigmentación del iris,
reducción de la pigmentación retinal,
hipoplasia foveal asociada a reducción
de la agudezavisual, reducción de la
visión estereoscópica. Individuos con
OCA1A tienen el pelo blanco, piel clara e
iris translúcidos que no oscurecen con la
edad.

Albinos que han habitado en zoológicos de todoel mundo
destacan los siguientes:

ANIMALES
ALBINOS
FAMOSOS.

• En el zoológico de Barranquilla (Colombia) se encuentra un
espécimen de mono araña albino perteneciente a la especie
Ateles ater,conocida popularmente por el nombre
Marimonda.
• En el Zoológico Matecaña de Pereira (Colombia) se
encuentran varios espécimenes de Pitón albino perteneciente
a la especie Pythonidae.
• Snowdrop, un...
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