Albumina Humana 20 ELY
Se Presenta Como Una Solución Para Perfusión Intravenosa. Cada Envase Contiene Un Vial De Producto Y Un Colgador De Plástico Para Perfusión. Este Medicamento Pertenece Al Grupo Farmacoterapéutico De Los Sustitutos Del Plasma Y Fracciones Proteicas Plasmáticas.
restablecimiento Y Mantenimiento Del Volumen Circulatorio Cuando SeHaya Demostrado Un Déficit De Volumen Y El Uso De Un Coloide Se Considere Apropiado. La Elección De Albúmina En Vez De Un Coloide Artificial Dependerá De La Situación Clínica Del Paciente Y Estará Basada En Recomendaciones Oficiales.
¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?
no Se Le Administrará Albúmina Humana 20% Baxter:
Si Usted Es Alérgico A Los Preparados De Albúmina O A Cualquiera De SusComponentes.
tenga Especial Cuidado Con Albúmina Humana 20% Baxter:
Si Usted Tiene Reacciones Alérgicas, Ya Que Se Deberá Suspender La Perfusión.
Si Usted Tiene:
Insuficiencia Cardiaca Descompensada
Tensión Arterial Elevada
Varices Esofágicas
Edema Pulmonar
Tendencia A Hemorragias Espontáneas
Anemia Grave Ausencia De Orina Indíqueselo A Su Médico Para Que Tome Las Precauciones Oportunas.
CuandoLos Medicamentos Se Elaboran A Partir De Sangre O Plasma Humanos, Se Deben Adoptar Un Número De Medidas Para Prevenir Una Posible Transmisión De Infecciones A Los Pacientes. Estas Medidas Incluyen Una Selección Cuidadosa De Los Donantes De Sangre Y Plasma Para Garantizar La Exclusión De Donantes Con Riesgo De Padecer Infecciones Y El Análisis De Cada Donación Y Mezcla De Plasmas Para DetectarPosibles Virus O Infecciones. Los Fabricantes De Estos Productos Incluyen Además Una Serie De Etapas En El Procesamiento De La Sangre O El Plasma Que Pueden Inactivar O Eliminar Los Virus. A Pesar De Estas Medidas, Cuando Se Administran Medicamentos Preparados A Partir De Sangre O Plasma Humanos, No Se Puede Excluir Totalmente La Posibilidad De Transmisión De Infecciones. Esto Es Aplicable También ALos Virus Desconocidos O Emergentes Y A Otros Tipos De Infecciones.
no Hay Casos De Infecciones Por Virus Con Albúmina Fabricada Según Las Especificaciones Y Procesos Establecidos En La Farmacopea Europea.
se Recomienda Que Cada Vez Que Se Le Administre AlbÚmina Humana 20% Baxter, Se Deje Constancia Del Nombre Del Medicamento Y Número De Lote Administrado Para Mantener Un Registro De Los LotesUtilizados.
embarazo Y Lactancia informe A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento. Su Médico Decidirá Si Puede Usar Albúmina Humana 20% Baxter, Durante Su Embarazo O Período De Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Observado Efectos Sobre La Capacidad De Conducir Y Utilizar Máquinas.
uso De Otros Medicamentos:
agencia Española De Medicamentos Y ProductosSanitarios
Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Usando, O Ha Tomado O Usado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
La Albúmina Humana No Debe Mezclarse Con Otros Medicamentos (exceptuando Los Diluyentes Recomendados), Sangre Total O Glóbulos Rojos
¿Cómo se utiliza? Albúmina Humana 20% Baxter, Es Un Medicamento De Uso Hospitalario, Por Lo Que SeLe Administrará En Un Hospital Por El Personal Sanitario Correspondiente.
su Médico Establecerá La Cantidad De Producto A Administrarle, La Frecuencia De La Administración Y La Duración Del Tratamiento En Función De Su Situación Particular.
si Se Usa Más Albúmina Humana 20% Baxter
consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
si Olvidó Usar Albúmina Humana 20% Baxter:
ConsulteInmediatamente A Su Médico O Farmacéutico Y Siga Sus Instrucciones.
No Administrar Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios? Como Todos Los Medicamentos, Albúmina Humana 20% Baxter, Solución Para Perfusión Puede Tener Efectos Adversos.
Pueden Aparecer Reacciones Leves (como Por Ejemplo Enrojecimiento, Erupciones Cutáneas, Tensión Alta, Tensión Baja,...
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