ALCANOS 2 ORGANICA
ALCANOS
1.1ESTRUCTURA
• Fórmula general CnH2n+2 en donde n= número de átomos de
carbono.
• Compuestos orgánicos más sencillos
• Constituidos por C e H unidos por enlaces sencillos
• Se los conoce como hidrocarburos saturados o parafinas
• El átomo de carbono es tetravalente y puede formar cadenas
por unión entres sí.
ALCANOS
1.1ESTRUCTURA
• El metano es el alcano de menor masamolecular. Forman una
serie homóloga en donde cada compuesto difiere del anterior
en un grupo CH2. Ej: propano, butano.
ALCANOS
1.2 ISÓMEROS
• Son compuestos con igual fórmula molecular pero diferente
fórmula estructural.
• Tienen diferentes propiedades físicas, los dos primeros
términos de los alcanos no presentan isómeros.
• El número de isómeros se incrementan rápidamente conforme
aumenta el númerode átomos de carbono.
ALCANOS
1.2 ISÓMEROS
• El prefijo ISO aceptado por la IUPAC, se utiliza solo para unos cuantos
alcanos ramificados de hasta seis átomos de carbono, por ejemplo:
Isobutano, isopentano, neopentano,isohexano y nos indica una ramificación
del grupo metilo en el carbono próximo al extremo de la cadena.
n-butano
CH3-CH2-CH2-CH3
isobutano
CH3-CH-CH3
CH3
ALCANOS
1.3NOMENCLATURA
• Con excepción de los cuatro primeros términos
de la serie, los alcanos se nombran con un
prefijo que indican el número de átomos de
carbono presentes seguidos de la terminación
ANO.
ALCANOS
1.3 NOMENCLATURA
FÓRMULA
MOLECULAR
FÓRMULA ESTRUCTURAL
CONDENSADA
NOMBRE
CH4
CH4
METANO
C2H6
CH3-CH3
ETANO
C3H8
CH3-CH2-CH3
PROPANO
C4H10
CH3-(CH2)2-CH3
BUTANO
C5H12
CH3-(CH2)3-CH3PENTANO
C6H14
CH3-(CH2)4-CH3
HEXANO
ALCANOS
1.3 NOMENCLATURA
GRUPOS ALQUILO
• Un grupo alquilo tiene un hidrógeno menos que un alcano. La
fórmula general es CnH2n+1
• Se nombran cambiando la terminación -ano por –ilo.
ALCANOS
GRUPOS ALQUILO DE CADENA
LINEAL
FÓRMULA
NOMBRE
CH3-
Metilo
CH3-CH2-
Etilo
CH3-CH2-CH2-
Propilo
CH3-CH2-CH2-CH2-
Butilo
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-
PentiloCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
Hexilo
GRUPOS ALQUILO RAMIFICADOS
FÓRMULA
CH3
NOMBRE
FÓRMULA
1-metiletilo
(isopropilo)
CH3-CH-
CH3
NOMBRE
1,1-dimetilpropilo
(terpentilo)
CH3-CH2-CCH3
CH3
1,1-dimetiletilo
(tercbutilo)
CH3 - C-
CH3
CH3-C -CH2-
CH3
CH3
CH3
1-metilpropilo
(secbutilo)
CH3-CH-CH2-
CH3
3-metilbutilo
(isopentilo)
CH3-CH-CH2-CH2-
CH3-CH2-CHCH3
2,2-dimetilpropilo
(neopentilo)2-metilpropilo
(isobutilo)
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH2-
4-metilpentilo
(isohexilo)
ALCANOS RAMIFICADOS
• NOMENCLATURA IUPAC
1. Seleccione como cadena principal la cadena continua de C más larga.
2. La cadena mas larga se numera de un extremo a otro de tal forma que
se asignen los numeros localizadores más bajos a los carbonos con
cadenas laterales, independientemente de la naturaleza del
sustituyente.
3. Silos grupos alquilo se repiten, usamos los prefijos: di, tri, etc.
4. Si hay varios grupos alquilos unidos a la cadena principal, los citamos
en orden alfabético.
EJEMPLOS
1.
CH3-CH2-CH- CH-CH2-CH2-CH3
CH3 CH3
CH3
2. CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3
CH3
3. CH3-CH2-CH2-CH- CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
4. CH3-CH2-CH2-CH2-CH -CH2-CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
REGLA PARA RADICALES CON NOMBRESENCILLO
• Se citan en un orden que NO tienen en cuenta los prefijos di, tri
etc.
Ejm:
CH3
CH3-CH2-CH- C -
CH-CH2- CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 CH2 CH-CH3 CH2
CH3 CH3
CH2
CH3
REGLA PARA RADICALES CON NOMBRE COMPLEJO
• Se ordenan según la primera letra del radical.
Ejm:
CH3-CH2-CH- CH- CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 CH2 CH-CH3
CH3 CH-CH3
CH3
EJEMPLO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH-CH3 CH-CH2-CH2-CH3
CH3- C- CH3 CH-CH3
CH-CH3 CH2
CH3
CH2
CH3
Cuando hay mas de dos radicales complejos
iguales
• Se reemplazan los prefijos di, tri,tetra etc, por: bis, tris, tetrakia,
pentakis, etc.
•
•
CH2 CH3
CH3-CH2-CH- C- CH3
• CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
•
CH3-CH2-CH- C-CH3 CH3-C - CH-CH2-CH3
•
CH2
CH3 CH3
TRABAJO EN CLASE
• FORMULAR
3-Metiloctano...
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