alcanos resumen

Alcanos

Son hidrocarburos saturados, que presentan enlaces simples entre C – C y orbítales híbridos del tipo sp3 en el carbono.

Los alcanos son compuestos con fórmula molecular CnH2n+2. Llamados PARAFINAS
El hidrocarburo más simple es el metano CH4 (n = 1). Los hidrocarburos de cadena lineal se denominan hidrocarburos normales. Los cuatro primeros miembros de la familia de hidrocarburoslineales son los siguientes:

Existe un único hidrocarburo con la fórmula molecular CH4, uno sólo con la fórmula molecular C2 H6 (el etano), uno sólo con la fórmula molecular C3 H8 (el propano), pero sin embargo existen dos alcanos con la fórmula molecular C4H10: el butano y el 2-metilpropano:

Dos compuestos químicos diferentes con la misma fórmula molecular se denominan isómeros. El número dealcanos isoméricos aumenta al aumentar número de átomos de carbono. En la tabla se indican los puntos de fusión y de ebullición, así como el número de isómeros de algunos alcanos de cadena lineal.

Hidrocarburos normales (cadena lineal)

Nº de carbonos
Fórmula
Nombre
Nº total de
isómeros
p.eb.ºC
p.f.º C
1
CH4
Metano
1
- 162
- 183
2
C2H6
Etano
1
- 89
- 172
3
C3H8
Propano1
- 42
- 187
4
C4H10
Butano
2
0
- 138
5
C5H12
Pentano
3
36
- 130
6
C6H14
Hexano
5
69
- 95
7
C7H16
Heptano
9
98
- 91
8
C8H18
Octano
18
126
- 57
9
C9H20
Nonano
35
151
- 54
10
C10H22
Decano
75
174
- 30
11
C11H24
Undecano

196
- 26
12
C12H26
Dodecano

216
- 10
20
C20H42
Eicosano
336 319
334
+ 36
30
C30H62
Tricontano
4,11x109
446
+ 66Propiedades Generales:
1. A temperatura ambiente del:
Metano al Butano, son gaseosos
Pentano al Hexadecano, son líquidos
Heptadecano ……., son sólidos
2. Los puntos de fusión, ebullición y viscosidad aumentan gradualmente, al aumentar el número de átomos de carbonos.
3. Para alcanos de igual número de átomos de carbono (isómeros) el punto de ebullición disminuye, con lasramificaciones.
4. Presentan densidades menores que el agua.
5. No son atacados por bases, ácidos, agentes oxidantes y agentes reductores.
6. Los alcanos son compuestos saturados, porque tienen enlaces sencillos. Por ese motivo no presentan reacciones de adición.
7. Solo presentan reacciones de combustión y halogenación.
8. En todos los alcanos, los enlaces de carbono son de geometría tetraédrica y laslongitudes de enlace son :
C – H : 1,095  0,01 Aº
C – C : 1,590  0,01 Aº

9. Tienen como formula general : CnH2n+2

Prefijos que se usan en la nomenclatura de compuestos orgánicos:

Nº C
Prefijo

Nº C
Prefijo

Nº C
Prefijo

Nº C

1
Met

11
Undec

34
Tetratricont

200
Dihect
2
Et

12
Dodec

40
Tetracont

300
Trihect
3
Prop

13
Tridec

50Pentacont

579
(*)
4
But

14
Tetradec

57
Heptapentacont



5
Pent

15
Pentadec

60
Hexacont



6
Hex

20
Icos

70
Heptacont



7
Hept

21
Henicos

80
Octacont



8
Oct

22
Docos

89
Nonaoctacont



9
Non

23
Tricos

90
Nonacont



10
Dec

30
Triacont

100
Hect




(*) Nonahectacontapentahect.

Nomenclatura paraalcanos

1.- Sistema IUPAC : para cadenas lineales
Prefijo ano





2.- Sistema común :
a) Usaremos la palabra normal o prefijo “n”, si la cadena es lineal (no presenta ramificaciones).


b) Usaremos el prefijo “iso” si la cadena es de la forma :




c) Usaremos el prefijo “neo” si la cadena es de la forma :



3.- Radicales alquilos :
Son aquellos radicales que obtienencuando un alcano pierde un hidrogeno, pero ruptura homolítica.
Se nombra: prefijo terminado en ilo ó il




Usaremos el prefijo “sec” o “terc” si el hidrogeno perdido se encuentra en un carbono secundario o terciario


4.- Nomenclatura IUPAC : para cadenas carbonadas con ramificaciones
Para nombrar estos compuestos hay que seguir los siguientes pasos:
1º. Buscar la cadena...